1-羟基-1-环戊基甲酸乙酯 | 41248-23-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-1-环戊基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-hydroxycyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 1-Hydroxy-cyclopentan-carbonsaeure-(1)-aethylester；ethyl 1-hydroxycyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 41248-23-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: GINOXNRTFZITQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206℃
• 密度：
  1.144
• 闪点：
  77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1-环戊基甲酸乙酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-环戊烯-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  198.熔融碳环。。部分II中的合成顺式- α -0：3：3 -二环辛酮和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000946
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基环戊烷甲腈 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-羟基-1-环戊基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Spirodiclofen and Spiromesifen – Novel Acaricidal and Insecticidal Tetronic Acid Derivatives with a New Mode of Action

  摘要：

  广谱杀螨剂斯比羧菲（BAJ2740，商品名：Envidor®）和斯比菌酯（BSN2060，商品名：Oberon®）对烟粉虱有额外优异的活性，均属于拜耳作物科学在1990年代发现的新化学类别——四酮酸衍生物。从除草剂PPO（原卟啉原氧化酶）化学开始的发现过程，导致产品的合成路线，以及对中间体的过程开发的一些见解。斯比羧菲和斯比菌酯具有新的作用方式（干扰脂质生物合成），不对任何抗性螨虫或烟粉虱野外种群产生交叉抗性，因此是抗性管理的宝贵工具。

  DOI：

  10.2533/000942903777678588

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• Biphenyl-Substituted Spirocyclic Ketoenols
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110306499A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which W, X, Y, Z and CKE have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the compounds of the formula (I) and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound. The invention further relates to the boosting of the action of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) through the additions of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetrants.

  该发明涉及以下式(I)的新化合物： 其中 W、X、Y、Z和CKE具有上述给定的含义，以及它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及包括第一，式(I)的化合物和第二，至少一种作物植物相容性改进化合物的选择性除草组合物。 该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透剂来增强包含式(I)的化合物的作物保护组合物的作用。
• Polymer-Mediated Pinacol Rearrangements
  作者：Michael Smith、Christopher Pavlik、Martha Morton

  DOI：10.1055/s-0030-1261148

  日期：2011.9

  Both poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and poly(pyrrole) mediate a pinacol rearrangement of 1,2-diols. The yields of ketone or aldehyde products are comparable to those observed for treatment with mineral acids or Lewis acids. The advantage of this protocol is a two-phase reaction medium in hydrocarbon solvents that allows facile recovery of the products by simple filtration of the polymer and removal

  聚（3,4-乙撑二氧噻吩）和聚（吡咯）均介导1,2-二醇的频哪醇重排。酮或醛产物的产率与用无机酸或路易斯酸处理所观察到的产率相当。该方案的优点是在烃类溶剂中形成两相反应介质，可通过简单过滤聚合物和除去溶剂来轻松回收产物。聚合物和烃溶剂均可被回收并用于随后的反应中。 频哪醇-二醇-PEDOT-聚吡咯-重排
• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• A facile one-pot synthesis of 3-unsubstituted-2,4-oxazolidinediones via in situ generation of carbamates from α-hydroxyesters using trichloroacetyl isocyanate
  作者：Yue H. Li、Li Zhang、Pei-San Tseng、Yongliang Zhang、Yu Jin、Jingkang Shen、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.124

  日期：2009.2

  methodology for the synthesis of pharmaceutically interesting 3-unsubstituted-2,4-oxazolidinediones from α-hydroxyesters is described. A primary carbamate was generated in situ from the corresponding α-hydroxyester and trichloroacetyl isocyanate, then converted to the desired 3-unsubstituted 2,4-oxazolidinedione via intramolecular ring closure. This method is amenable to scale-up and requires no chromatographic

  描述了一种方便，高产率的一锅法，用于从α-羟基酯合成可药用的3-un取代的2,4-恶唑烷二酮。由相应的α-羟基酯和三氯乙酰基异氰酸酯原位生成伯氨基甲酸酯，然后通过分子内闭环将其转化为所需的3-未取代的2,4-恶唑烷二酮。该方法适合扩大规模，无需色谱纯化。