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(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-sulfamoyl-benzothiazol-6-yl ester
(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-sulfamoyl-benzothiazol-6-yl ester | 86394-97-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-sulfamoyl-benzothiazol-6-yl ester
英文别名
2-Sulfamoyl-6-benzothiazolyl 3-Phenyl-2-propenoate;(2-sulfamoyl-1,3-benzothiazol-6-yl) 3-phenylprop-2-enoate
CAS
86394-97-0
化学式
C
16
H
12
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
360.414
InChiKey
YOHTWEQBOHRRPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
615.5±58.0 °C(Predicted)
密度:
1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
136
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
依索唑胺
6-ethoxybenzothiazole-2-sulfonamide
452-35-7
C
9
H
10
N
2
O
3
S
2
258.322
6-羟基-2-苯并噻唑磺酰胺
6-hydroxy-2-benzothiazolesulfonamide
29927-14-8
C
7
H
6
N
2
O
3
S
2
230.268
——
6-ethoxy-2-benzothiazolesulfenamide
5304-15-4
C
9
H
10
N
2
OS
2
226.323
反应信息
作为产物:
描述:
依索唑胺
在
三氯化铝
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-sulfamoyl-benzothiazol-6-yl ester
参考文献:
名称:
局部活性碳酸酐酶抑制剂。1.6-羟基苯并噻唑-2-磺酰胺的O-酰基衍生物。
摘要:
制备了一系列6-羟基苯并噻唑-2-磺酰胺的O-酰基衍生物(4,L-643,799),并确定了每个系列成员作为眼用碳酸酐酶局部活性抑制剂的潜在用途。体外研究表明,这些酯是眼酯酶的底物,它们在角膜移位过程中释放4。发现最有趣的系列成员2,2-磺氨酰基-6-苯并噻唑基2,2-二甲基丙酸酯(22,L-645,151)以4的前药形式存在,当通过分离的白化兔子角膜递送时,其递送能力提高40倍与母体酚4相比。在兔子中的研究表明22是一种有效的局部活性高眼压性碳酸酐酶抑制剂。
DOI:
10.1021/jm00131a011
作为试剂:
描述:
6-羟基-2-苯并噻唑磺酰胺
、
三乙胺
、
肉桂酰氯
、 、
盐酸
在
4-二甲氨基吡啶
(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-sulfamoyl-benzothiazol-6-yl ester
、 ethyl 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 3.5 g的产率得到(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-sulfamoyl-benzothiazol-6-yl ester
参考文献:
名称:
Benzothiazolesulfonamide derivatives for the topical treatment of
摘要:
6-羟基-2-苯并噻唑磺酰胺的新型羧酸酯被证明对于局部治疗眼压升高是有用的。还公开了包括滴剂和插入剂的眼科组合物,以及制备新化合物的方法。
公开号:
US04416890A1
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