DL-氨基己内酰胺 | 671-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: DL-氨基己内酰胺
• 中文别名: 3-氨基-2-己内酰胺；DL-3-氨基-2-氧代环己亚胺；DL-α-氨基-ε-己内酰胺；(±)-Alpha-氨基-ε-己内酰胺；(R)-3-氨基-2-氮杂环庚烷酮；DL-3-氨基六氢-2-氮杂卓酮；(±)-α-氨基-ε-己内酰胺
• 英文名称: 3-aminoazepan-2-one
• 英文别名: α-amino-ε-caprolactam；2-aminocaprolactam；(D,L)-α-amino-ε-caprolactam；3-amino-2-azepanone；L-(-)-alpha-amino-epsilon-caprolactam
• CAS: 671-42-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: BOWUOGIPSRVRSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77°C
• 沸点：
  168-172°C
• 密度：
  1.031
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光线和热源。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 3263
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处，适宜室温保存。请注意，存储地点应远离氧化剂。

SDS

DL-α-氨基-ε-己内酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： DL-α-Amino-ε-caprolactam

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： DL-α-氨基-ε-己内酰胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 671-42-1
俗名： DL-3-Aminohexahydro-2-azepinone , DL-3-Amino-2-oxohexamethyleneimine
DL-α-氨基-ε-己内酰胺

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H12N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 穿戴个人防护用品。
切勿吸入蒸气或喷雾。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
DL-α-氨基-ε-己内酰胺

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 77°C
沸点/沸程 172 °C/1.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
DL-α-氨基-ε-己内酰胺

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-氨基己内酰胺 生成 (S)-3-氨基-2-己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物N-甲基-，N-乙基-和N，N-二甲基-（R）-和-（S）-3-氨基六氢氮杂双氯铂的对映体的制备，表征，DNA结合和体外细胞毒性（II）。

  摘要：

  合成了一系列衍生自[Pt（ahaz）Cl2]（ahaz = 3-aminohexahydroazepine）的手性二胺二氯铂（II）配合物，并测试了其细胞毒活性。开发了新的合成途径以产生ahaz配体的结构衍生物，在环外氮原子上具有烷基取代基。合成了这些配体的铂（II）配合物，并通过NMR和CD光谱进行了表征，确认了异构体和对映体的纯度。这些复合物中的三种，[Pt（S-meahaz）-Cl2]，[Pt（R-etahaz）Cl2]和[Pt（S-dimeahaz）Cl2]的晶体结构（meahaz = N-甲基ahaz，etahaz = N （2-乙基ahaz，dimeahaz = N，N-二甲基ahaz），已确定在氮供体原子上确定质子和烷基取代基的取向。复合物的细胞毒性活性的体外测定显示出显着且可重现的对映选择性趋势，其中在所有细胞系中，R-对映体比S-对映体更具活性。发现增加胺基上的空间体积对活性仅具有适度的影响。在R-和S-

  DOI：

  10.1021/jm960854n
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以95%的产率得到DL-氨基己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  Amino-caprolactam derivatives as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A series of amino-caprolactant sulfonamides were developed from a screening hit. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.047
• 作为试剂：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 、 sodium hydroxide 在 DL-氨基己内酰胺 、 氯化钠 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,2-丙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford α-amino-ε-caprolactam hydrochloride (36.5 g) in 74% yield的产率得到DL-α-氨基-ε-己内酰胺 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of caprolactam from lysine

  摘要：

  在各种实施例中，本发明可以涉及一种合成α-氨基-ε-己内酰胺的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸的盐。在其他实施例中，本发明可以涉及合成ε-己内酰胺的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸的盐，并脱氨反应产物。在各种实施例中，本发明可以包括将生物质转化为尼龙6的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸以产生α-氨基-ε-己内酰胺，脱氨产生ε-己内酰胺并聚合成尼龙6，其中L-赖氨酸来自生物质。在其他实施例中，本发明可以包括制造尼龙6的方法。该方法可以包括合成ε-己内酰胺，然后聚合，其中ε-己内酰胺来自L-赖氨酸。

  公开号：

  US07399855B2

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• New thiadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1193261A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The invention provides 1,3,4-thiadiazoles having the following formula (I): in which, R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or a polycyclic group, optionally substituted, R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl or aryl optionally substituted, R3 is X2-R'3, in which X2 is a binding group and R'3 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, or a polycyclic group; optionally substituted, or their pharmaceutically acceptable derivatives, the process for their preparation and their use for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders for which a treatment by a PDE7 inhibitor is relevant.

  该发明提供具有以下式（I）的1,3,4-噻二唑： 其中， R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团，可选择性取代， R2是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基或芳基，可选择性取代， R3是X2-R'3，其中X2是一个结合基团，R'3是环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团；可选择性取代，或它们的药学上可接受的衍生物， 它们的制备方法及其用于制备治疗PDE7抑制剂相关疾病的药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

表征谱图