α-nitrocaprolactam | 6804-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-nitrocaprolactam
• 英文别名: 3-nitrocaprolactam；3-nitro-azepan-2-one；α-Nitro-ε-caprolactam；3-Nitroazacycloheptan-2-on；3-Nitroazepan-2-one
• CAS: 6804-88-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: RITJPGRHUQHSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-nitrocaprolactam 在 palladium dichloride 氢气 、 N-乙基苯胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 DL-氨基己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric catalytic synthesis of lysine by hydrogenation of α-nitrocaprolactam

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01557527

文献信息

• Asymmetric reduction of nitro-containing prochiral compounds
  申请人：——

  公开号：EP0083332A3

  公开（公告）日：1985-03-27

  There is described the heretofore unknown catalytic asymmetric reduction of the nitro group of nonolefinic prochiral substrates, together with a new route to lysine from caprolactam via N-formyl-3-nitro-caprolactam, 3-nitrocaprolactam and 3-aminocaprolactam as intermediates.

  报告介绍了迄今未知的催化非烯烃手性底物硝基不对称还原法，以及以 N-甲酰基-3-硝基己内酰胺、3-硝基己内酰胺和 3-氨基己内酰胺为中间体，从己内酰胺中提取赖氨酸的新途径。
• Mechanism for enantioselective hydrogenation of ?-nitrocaprolactam on a chiral palladium catalyst
  作者：D. D. Gogoladze、E. S. Levitina、L. F. Godunova、E. I. Karpeiskaya、E. I. Klabunovskii、G. O. Chivadze

  DOI：10.1007/bf00961932

  日期：1988.6
• NOVACEK, A.;SEDLACKOVA, V.;HROMAS, J.;KRAL, Z.;VONDRACEK, B.;CULIK, K.;CH+
  作者：NOVACEK, A.、SEDLACKOVA, V.、HROMAS, J.、KRAL, Z.、VONDRACEK, B.、CULIK, K.、CH+

  DOI：——

  日期：——
• REDUCTION OF CARBOXYL END GROUPS IN POLYESTER WITH LACTIM ETHERS
  申请人：AlliedSignal Inc.

  公开号：EP0395726A1

  公开（公告）日：1990-11-07
• US3936444A
  申请人：——

  公开号：US3936444A

  公开（公告）日：1976-02-03