6,7,8,9-四氢-5H-咪唑[1,2-a]氮杂卓 | 5768-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 6,7,8,9-四氢-5H-咪唑[1,2-a]氮杂卓
• 中文别名: 6,7,8,9-四氢-5H-咪唑并[1,2-a]氮杂烷；6,7,8,9-四氢-5H-咪唑[1,2-A]氮杂卓
• 英文名称: 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido<1,2-a>azepino
• 英文别名: 5,6,7,8,9-Pentahydroimidazo<1,2-a>azepine；6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo<1,2-a>azepine；9H-5,6,7,8-Tetrahydroimidazo<1,2-a>azepin；6,7,8,9-Tetrahydro-5H-imidazo<1,2-a>azepin；6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepine；6,7,8,9-Tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepine
• CAS: 5768-55-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MBVCARRYXQUTLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-5H-咪唑[1,2-a]氮杂卓 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 8-hydroxyimino-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]azepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE SUBSTITUEE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056799A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-碘戊烷 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 6,7,8,9-四氢-5H-咪唑[1,2-a]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation onto imidazoles and benzimidazoles

  摘要：

  New synthetic methodology has been developed for the synthesis of [1,2-a]Fused imidazoles and benzimidazoles using intramolecular homolytic aromatic substitution. In the intramolecular substitution, N-(omega-alkyl) radicals are generated using Bu3SnH from N-(omega-phenylselanyl)aIkyl side chains. Phenylselanyl groups are used as radical leaving groups to avoid problems in the N-alkylation of imidazoles and benzimidazoles. Arylsulfones for imidazoles, and phenylsulfides for benzimidazoles, are used as the leaving groups in the homolytic substitutions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00104-0

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Synthesis and antimuscarinic properties of some N-substituted 5-(aminomethyl)-3,3-diphenyl-2(3H)-furanones
  作者：Carl Kaiser、Ciro J. Spagnuolo、Theodore C. Adams、Vicki H. Audia、Andrea C. Dupont、Holia Hatoum、Valerie C. Lowe、Judith C. Prosser、Bonnie L. Sturm、Lalita Noronha-Blob

  DOI：10.1021/jm00101a019

  日期：1992.11

  selective antimuscarinic drugs with potential utility in the treatment of urinary incontinence associated with bladder muscle instability, a series of N-substituted 5-(aminomethyl)-3,3-diphenyl-2(3H)-furanones, conformationally-constrained lactone relatives of benactyzine, was prepared. The compounds were examined in several paradigms that measure muscarinic (M1, M2, and M3) receptor antagonist activity

  在一项旨在开发新的选择性抗毒蕈碱药物的研究中，该药物在治疗与膀胱肌不稳相关的尿失禁中具有潜在的实用性，一系列N-取代的5-（氨基甲基）-3,3-二苯基-2（3H）-呋喃酮，制备了受构造约束的贝内替嗪的内酯亲戚。在衡量毒蕈碱（M1，M2和M3）受体拮抗剂活性的几种范例中检查了这些化合物。研究了在这些测试中显示出效力和/或选择性的系列成员中的一些成员对豚鼠膀胱收缩，瞳孔散大和唾液分泌的影响。这些研究表明，将氨基官能团并入咪唑或吡唑环中会产生一些新颖，有效和选择性的抗毒蕈碱剂。咪唑位置2的适当烷基取代显着影响毒蕈碱，特别是M3受体活性，并可能反映相互作用的互补位点。一些化合物在膀胱造影（CMG）模型中选择性降低了膀胱压力，而没有产生散瞳和唾液效应。在这些体内方案中，该系列几种化合物的单独作用和不同作用表明，毒蕈碱受体亚型可能与先前表征的分子克隆亚群相对应。在本文中，讨论了一系列取代内酯的构效关系
• Fused heterocyclic compounds and pharmaceutical applications thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US06187774B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive, and a medicament containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is a useful antipsychotic agent effective not only for positive symptoms centering on hallucination and delusion characteristic of the acute stage of schizophrenia, but also negative symptoms of apathy, abulia and autism. The inventive compound is expected to make a highly safe antipsychotic agent associated with less side effects, such as extrapyramidal symptoms and endocrine disturbance, which are observed when a conventional antipsychotic agent having a D2 receptor blocking action is administered. Therefore, the inventive compound can be used as a therapeutic agent for the diseases such as schizophrenia.

  本发明涉及一种具有式(I)结构的融合杂环化合物，其中各符号的定义如说明书中所述，其光学异构体，其药学上可接受的盐，含有式(I)化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及含有药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物是一种有用的抗精神病药物，不仅对以幻觉和妄想为特征的急性期精神分裂症的阳性症状有效，而且对冷漠、意志缺乏和自闭症等阴性症状也有效。该发明化合物有望成为一种安全性高的抗精神病药物，与传统具有D2受体阻断作用的抗精神病药物相比，其副作用（如锥体外系症状和内分泌紊乱）较少。因此，该发明化合物可作为治疗精神分裂症等疾病的药物使用。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093279A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。