甲基2,5-二甲基-1H-氮杂卓-1-羧酸酯 | 156301-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 甲基2,5-二甲基-1H-氮杂卓-1-羧酸酯
• 英文名称: methyl 2,5-di-methyl-1H-azepine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,5-dimethylazepine-1-carboxylate
• CAS: 156301-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IXKIFBLGNPXFJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2,5-二甲基-1H-氮杂卓-1-羧酸酯 生成 methyl 2,4-dimethyl-3a,5a-dihydro-1H-cyclobutapyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Satake Kyosuke, Saitoh Hidekazu, Kimura Masaru, Morosawa Shiro, Heterocycles, 38 (1994) N 4, S 769-778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 生成 甲基2,5-二甲基-1H-氮杂卓-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Satake Kyosuke, Okuda Ryoichi, Hashimoto Michiaki, Fujiwara Yasusi, Okamo+, J. Chem. Soc. Dalton Trans, (1994) N 13, S 1753-1757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new reaction of nitrene with 1H-azepine derivatives: a formation of 2,6-diazabicyclo[3.3.0]octadiene and 2,8-diazabicyclo[3.2.1]octadiene
  作者：Tsutomu Kumagai、Kyosuke Satake、Kazuo Kidoura、Toshio Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81902-4

  日期：1983.1

  The formation of two diazabicyclooctadienes ( and ) is elucidated by the intermediacy of azahomoazepine.

  氮杂高氮平的中间体阐明了两个二氮杂双环辛二烯（和）的形成。
• Satake, Kyosuke; Okuda, Ryoichi; Hashimoto, Michiaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1753 - 1758
  作者：Satake, Kyosuke、Okuda, Ryoichi、Hashimoto, Michiaki、Fujiwara, Yasusi、Okamoto, Hideki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 3H-Azepines: Thermal Reorganization of 2,4- and 3,5-Di-t-butyl-3a,5a-dihydro-3H-cyclobuta[b]pyrroles to 2,5- and 3,6-Di-t-butyl-3H-azepines
  作者：Kyosuke Satake、Hidekazu Saitoh、Masaru Kimura、Shiro Morosawa

  DOI：10.3987/com-93-6590

  日期：——

  Thermal reaction of cyclobuta[b]pyrroles, which derived by photochemical cyclization of methyl 2,5- and 3,6-di-t-butyl-1H-azepine-1-carboxylate gave di-t-butyl substituted 3H-azepines. The kinetics of the reaction were measured and the activation energy of the reorganization to 3H-azepines was estimated.