8-甲基-7H-吡啶并[1,2-a]氮杂-6-酮 | 136495-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 8-甲基-7H-吡啶并[1,2-a]氮杂-6-酮
• 英文名称: 8-Methylpyrido<1,2-a>azepin-6(7H)-on
• 英文别名: 8-Methylpyrido[1,2-a]azepin-6(7H)-one；8-methyl-7H-pyrido[1,2-a]azepin-6-one
• CAS: 136495-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: LABGKCXUVZMPKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-7H-吡啶并[1,2-a]氮杂-6-酮 在 重水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-deutero-8-methylpyrido<1,2-a>azepin-6(7)-one
  参考文献：
  名称：

  Maier, Wolfram; Keller, Manfred; Eberbach, Wolfgang, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 817 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-3-methylpent-2-en-4-yne 在 双氧水 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 8-甲基-7H-吡啶并[1,2-a]氮杂-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von Derivaten des Pyrido [1,2- a ] azepins †

  摘要：

  吡啶并[1,2- a ] lazepine衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740519

文献信息

• [EN] NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE AROMATIQUE BICYCLIQUE 6-6 UTILES COMME INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017032840A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates novel 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的6-6双环芳香环取代核苷类似物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL MONOCYCLIC AND BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED CARBANUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CARBANUCLÉOSIDE SUBSTITUÉS PAR UN SYSTÈME CYCLIQUE, MONOCYCLIQUE ET BICYCLIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018065365A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to novel novel monocyclic and bicyclic ring system substituted carbanucleoside analogues of Formula (I), wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新的单环和双环环系统取代的碳核苷类似物，化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3341368B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• Zur Synthese von Derivaten des Pyrido[1,2-a]azepins
  作者：Wolfram Maicr、Wolfgang Eberbach、Hans Fritz

  DOI：10.1002/hlca.19910740519

  日期：1991.8.7

  On the Synthesis of Derivatives of Pyrido[1,2-a]lazepine

  吡啶并[1,2- a ] lazepine衍生物的合成
• Maier, Wolfram; Keller, Manfred; Eberbach, Wolfgang, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 817 - 824
  作者：Maier, Wolfram、Keller, Manfred、Eberbach, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——