6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-b]氮杂革-8(9H)-酮 | 67046-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-b]氮杂革-8(9H)-酮
• 中文别名: 5,6,7,9-四氢-8H-吡啶并[2,3-b]吖庚因-8-酮；6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-b]氮杂环庚烯-8(9H)-酮
• 英文名称: 5,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrido[2,3-b]azepin-8-one
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido<2,3-b>azepin-2-on；5,6,7,9-tetrahydro-pyrido[2,3-b]azepin-8-one；6,7-dihydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-8(9H)-one；5,6,7,9-tetrahydropyrido[2,3-b]azepin-8-one
• CAS: 67046-22-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: NUXQSZIQIJHKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145℃
• 沸点：
  314℃
• 密度：
  1.27
• 闪点：
  144℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-b]氮杂革-8(9H)-酮 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到3-bromo-5,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrido[2,3-b]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FABI INHIBITORS FOR GRAM-NEGATIVE PATHOGENS
  [FR] INHIBITEURS DE FABI POUR DES PATHOGÈNES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  一种名为Fabimycin的FabI抑制剂对200多种临床分离的E. coli、K. pneumoniae和A. baumannii表现出令人印象深刻的活性。Fabimycin在多个小鼠感染模型中对革兰氏阴性菌引起的感染具有活性，包括尿路感染模型。Fabimycin具有翻译前景，其发现提供了数据，表明其谱系活性仅限于革兰氏阳性菌的抗生素可以被系统地改变以在革兰氏阴性菌中积累并对这些问题菌产生作用。

  公开号：

  WO2022187329A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 在 盐酸羟胺 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-b]氮杂革-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1726590

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：DEBIOPHARM INT SA

  公开号：WO2021123372A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and/or solvates thereof, wherein LHS is selected from the group consisting of LHSa and LHSb And wherein, the asterisk (*) marks the point of attachment; These compounds exhibit antibacterial activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria, especially S. aureus, E. coli, K. pneumoniae and A. baumannii. Pharmaceutical compositions containing these compounds, therapeutic uses thereof and methods for manufacturing the same are also provided.

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。
• Heterocyclic-fused lactams promote release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05606054A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  There are disclosed certain novel compounds identified as heterocyclic-fused lactams which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. Growth promoting compositions containing such heterocyclic-fused lactams as the active ingredient thereof are also disclosed.

  本发明揭示了一些新型化合物，被鉴定为杂环融合内酰胺，可以促进人类和动物中生长激素的释放。这一特性可以被利用来促进食用动物的生长，使生产可食用肉制品更加高效，同时在人类中，可以增加那些缺乏正常分泌天然生长激素的人的身高。本发明还揭示了包含这种杂环融合内酰胺作为活性成分的促进生长的组合物。
• [EN] ALKYLIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYL SUBSTITUÉS PAR ALKYLIDINE COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015071780A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to alkylidine substituted heterocyclyl derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors; I in which P, Q, Ri, R2, R3 and "n" have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FABI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明涉及公式（1）的烷基亚甲基取代的杂环衍生物，其可能作为抗菌剂在治疗上有用，更具体地是FabI抑制剂;其中P，Q，Ri，R2，R3和“n”具有规范中给出的相同含义，并且其药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体在疾病或紊乱的治疗和预防中有用，特别是在抑制乙酰辅酶A还原酶酶（FABI）活性方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物制剂，以及其药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。
• Benzazepinone Nav1.7 blockers: Potential treatments for neuropathic pain
  作者：Scott B. Hoyt、Clare London、Hyun Ok、Edward Gonzalez、Joseph L. Duffy、Catherine Abbadie、Brian Dean、John P. Felix、Maria L. Garcia、Nina Jochnowitz、Bindhu V. Karanam、Xiaohua Li、Kathryn A. Lyons、Erin McGowan、D. Euan MacIntyre、William J. Martin、Birgit T. Priest、McHardy M. Smith、Richard Tschirret-Guth、Vivien A. Warren、Brande S. Williams、Gregory J. Kaczorowski、William H. Parsons

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.032

  日期：2007.11

  A series of benzazepinones were synthesized and evaluated as hNa(v)1.7 sodium channel blockers. Several compounds from this series displayed good oral bioavailability and exposure and were efficacious in a rat model of neuropathic pain.

  合成了一系列苯并ze庚酮，并将其评估为hNa（v）1.7钠通道阻滞剂。该系列中的几种化合物具有良好的口服生物利用度和暴露能力，并且在神经性疼痛的大鼠模型中有效。
• Fab I inhibitors
  申请人：Burgess J. Walter

  公开号：US20060116394A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.

  本发明揭示了一种Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。