4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯 | 148077-69-4

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 其它抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯
• 中文别名: 4-((4-甲基哌嗪-1-烷基)甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl chloride
• CAS: 148077-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O
• 分子量: 252.744
• InChiKey: KNBRFZWWCBSGDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 伊马替尼
  参考文献：
  名称：

  伊马替尼可光活化笼状前药的设计，合成和表征

  摘要：

  伊马替尼是第一种被批准用于临床的蛋白激酶抑制剂，并且是靶向治疗概念的开创性药物。在此，我们报道了伊马替尼可光活化的笼状前药的设计，合成，光动力学性质和体外酶促评价。这种方法可以对由紫外线触发的伊马替尼的激活进行空间和时间控制。光激活概念在这种重要的激酶抑制剂上的成功应用为笼养技术作为激酶领域的一种可行方法提供了进一步的证据。提出的可光活化的伊马替尼前药将作为药理学工具，用于更详细地研究伊马替尼对生物系统的影响将非常有用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500163
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107368

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 、 4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯 在 4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯 作用下， 生成 imatinib mesylate
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997, 7, 187-192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THIAZOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Jiaang Weir-Torn

  公开号：US20120225880A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A compound of formula (I): wherein A, B, D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , m, p, and q are defined herein. Also disclosed is a method for inhibiting FMS-like tyrosine kinase 3, aurora kinase, or vascular endothelial growth factor receptor.

  其中A、B、D、X、Y、R1、R2、R3、m、p和q的化合物的化学式（I）： 还公开了一种抑制FMS样酪氨酸激酶3、极光激酶或血管内皮生长因子受体的方法。
• Hydrazinopyrimidines as cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP

  公开号：EP1918284A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  Formula I的取代杂环亚硝基衍生物， 提供其制备方法，包含这类化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Identification of a Multitargeted Tyrosine Kinase Inhibitor for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumors and Acute Myeloid Leukemia
  作者：Wen-Hsing Lin、Su-Ying Wu、Teng-Kuang Yeh、Chiung-Tong Chen、Jen-Shin Song、Hui-Yi Shiao、Ching-Chuan Kuo、Tsu Hsu、Cheng-Tai Lu、Pei-Chen Wang、Tsung-Sheng Wu、Yi-Hui Peng、Hui-You Lin、Ching-Ping Chen、Ya-Ling Weng、Fang-Chun Kung、Mine-Hsine Wu、Yu-Chieh Su、Kuo-Wei Huang、Ling-Hui Chou、Ching-Cheng Hsueh、Kuei-Jung Yen、Po-Chu Kuo、Chen-Lung Huang、Li-Tzong Chen、Chuan Shih、Hui-Jen Tsai、Weir-Torn Jiaang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01229

  日期：2019.12.26

  prototypes of stem cell factor receptor (c-KIT)-driven cancer. Two receptor tyrosine kinases, c-KIT and fms-tyrosine kinase (FLT3), are frequently mutated in acute myeloid leukemia (AML) patients, and these mutations are associated with poor prognosis. In this study, we discovered a multitargeted tyrosine kinase inhibitor, compound 15a, with potent inhibition against single or double mutations of c-KIT

  胃肠道间质瘤（GIST）是干细胞因子受体（c-KIT）驱动的癌症的原型。急性髓细胞白血病（AML）患者经常突变两种受体酪氨酸激酶c-KIT和fms-酪氨酸激酶（FLT3），这些突变与不良预后相关。在这项研究中，我们发现了一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂化合物15a，对GIST中开发的c-KIT的单突变或双突变具有有效的抑制作用。此外，晶体结构分析揭示了15a与c-KIT的独特结合模式，并可能阐明了其在抑制c-KIT激酶活性方面的高效力。化合物15a通过靶向c-KIT突变的GIST细胞系中的c-KIT抑制细胞增殖并诱导凋亡。在GIST430和GIST患者衍生的异种移植模型中也证实了15a的抗肿瘤作用。进一步的研究表明15a在体外和体内均可抑制c-KIT和FLT3驱动的AML细胞的增殖。这项研究的结果表明15a可能是治疗GIST和AML的潜在抗癌药。
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES WITH A DISULFIDE MOIETY AND A PIPERAZINE MOIETY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CAMPTOTHÉCINE AYANT UNE FRACTION DISULFURE ET UNE FRACTION PIPÉRAZINE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021005583A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein X, Y, Z and n are defined herein). These compounds are useful in the treatment of diseases mediated by topoisomerase I enzyme such as cancers. The present invention also provides processes for the preparation of compounds of Formula I. The compounds of the present invention are more water soluble, stable in buffer solution at various pH, and exhibit better anti-tumor activity and rapid release of SN-38 in tumor microenvironments.

  这项发明提供了一种式I化合物或其药用可接受盐（其中X、Y、Z和n在此处定义）。这些化合物在治疗由拓扑异构酶I介导的疾病，如癌症方面具有用处。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明的化合物在水溶液中更稳定，在各种pH缓冲溶液中更稳定，并且在肿瘤微环境中表现出更好的抗肿瘤活性和SN-38的快速释放。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016172528A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention provides compounds for the prevention or treatment of cancer or a bacterial or viral infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the prevention or treatment of cancer or a bacterial or viral infection in a subject.

  本发明提供了用于预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的化合物。此外，本发明还提供了在主体中使用这些化合物和组合物进行预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的组合物和方法。