4-methoxy-2,6-diacetylpyridine | 1250445-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-diacetylpyridine
• 英文别名: 1,1'-(4-methoxypyridine-2,6-diyl)diethanone；4-metohxy- 2,6-diacetylpyridine；1,1'-(4-Methoxypyridine-2,6-diyl)diethanone；1-(6-acetyl-4-methoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1250445-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QXHKESCMPBDUGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 4-methoxy-2,6-diacetylpyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  骨架对双（亚氨基）吡啶铁（II）催化乙烯聚合的电子效应

  摘要：

  一系列的双（亚氨基）吡啶基铁（II）配合物1 - 5合成并表征了配体主链上带有给电子和撤电子取代基的取代基。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，对这些铁（II）配合物进行的乙烯聚合进行了详细研究，涉及电子效应以及反应条件对催化剂活性和聚合物分子量的影响。电子扰动对乙烯聚合的催化活性影响很大。在吡啶环的4位带有吸电子取代基的配合物显示出比带有给电子取代基的类似物更好的活性。但是，没有观察到明显的趋势，即聚合物分子量对这些取代基的依赖性。特别是双核铁（III）络合物2'我们偶然获得的结果显示出与其铁（II）类似物络合物2相似的催化行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800908
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 高氯酸 、 硫酸 、 ammonium peroxodisulfate 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-methoxy-2,6-diacetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过氧化还原调节的SODm池合成衍生的Mn-Pyane

  摘要：

  在这项工作中，五氮杂大环Mn-吡喃的四种衍生物[pyane =反式-2,13-二甲基-3,6,9,12,18-五氮杂双环[12.3.1] -octadeca-1（18），14,16合成并表征了[-triene]配合物，在吡啶环上带有小的取代基，可以精细调节以锰为中心的氧化还原电位，而对整体配合物的布置没有重大改变，这对于正确比较它们的超氧化物歧化酶模拟物（SODm ）功能。获得了七配位的OMe取代的Mn-丙烷复合物的晶体结构。合成的配合物将用于与复合物氧化还原电势对其在SOD催化中的机械行为的影响有关的未来研究。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800140

文献信息

• Asymmetric Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Terpyridine-Type <i>N</i>-Heteroarenes: Direct Access to Chiral Tridentate Nitrogen Ligands
  作者：Chenghao Li、Yixiao Pan、Yu Feng、Yan-Mei He、Youran Liu、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02268

  日期：2020.8.21

  first enantioselective hydrogenation of terpyridine-type N-heteroarenes has been successfully developed by using Ru(diamine) complexes as catalysts, providing partially reduced chiral pyridine-amine-type products in high yield (up to 93%) with excellent diastereo- and enantioselectivity (up to 94:6 dl/meso, > 99% ee). These pyridine-amine-type compounds can be served as a new class of chiral multidentate

  通过使用Ru（二胺）配合物作为催化剂成功开发了第一个对吡啶吡啶类N-杂芳烃的对映选择性加氢反应，以高收率（高达93％）提供了部分还原的手性吡啶-胺类产物，具有出色的非对映异构和对映选择性（最高94：6 dl /中观，> 99％ee）。这些吡啶-胺型化合物可用作新型的手性多齿氮供体配体，已成功应用于铜催化的吲哚与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。
• Synthesis of 2,6-di(1,8-naphthyridin-2-yl)pyridines functionalized at the 4-position: Building blocks for suitable metal complex-based dyes
  作者：Shunsuke Nakamura、Tsugiko Takase、Dai Oyama

  DOI：10.1080/00397911.2019.1597123

  日期：2019.6.3

  methoxy-substituted 2,6-di(1,8-naphthyridin-2-yl)pyridine using Friedländer methodology. The functionalization at the 4-carbon of the methoxy-substituted derivative was confirmed by X-ray structural analysis. Finally, the methyl ether protecting group was cleaved to obtain 2,6-di(1,8-naphthyridin-2-yl)pyridine-4-ol. Using the compounds, coordination behavior to ruthenium(II) center was also examined. Graphical

  摘要 本研究报告了使用 Friedländer 方法合成甲氧基取代的 2,6-二（1,8-萘啶-2-基）吡啶。X 射线结构分析证实了甲氧基取代衍生物的 4-碳上的官能化。最后，甲基醚保护基被裂解得到2,6-二(1,8-萘啶-2-基)吡啶-4-醇。使用这些化合物，还研究了与钌 (II) 中心的配位行为。图形概要
• Novel Late Transition Metal Catalysts Based on Iron: Synthesis, Structures and Ethylene Polymerization
  作者：Gholam Hossein Zohuri、Seyed Mohammad Seyedi、Reza Sandaroos、Saman Damavandi、Ali Mohammadi

  DOI：10.1007/s10562-010-0433-x

  日期：2010.12

  In this article we reported synthesis, characterization and ethylene polymerization behavior of two new late transition metal 2,6-bis(imino)pyridine catalysts based on iron(II) possessing different substituents of NO(2) (catalyst b) and OMe (catalyst c) at the para position of the pyridine ring. Theoretical study exhibited more positive charge on the central metal of the catalyst b, leading to higher activity offset by lower thermal stability and life time.
• Synthetic Access to Derivatized Mn-Pyane as a Redox-modulated Pool of SODm
  作者：Andreas Scheitler、Felix Friedel、Ralph Puchta、Carlos Dücker-Benfer、Ivana Ivanović-Burmazović

  DOI：10.1002/zaac.201800140

  日期：2018.8.2

  fine‐tuning of the manganese centered redox potential, without significant change to the overall complex arrangement that is crucial for a correct comparison regarding their superoxide dismutase mimetic (SODm) capabilities. The crystal structure of the seven‐coordinate OMe‐substituted Mn‐pyane complex was obtained. The synthesized complexes will serve for future investigations related to an effect of complex

  在这项工作中，五氮杂大环Mn-吡喃的四种衍生物[pyane =反式-2,13-二甲基-3,6,9,12,18-五氮杂双环[12.3.1] -octadeca-1（18），14,16合成并表征了[-triene]配合物，在吡啶环上带有小的取代基，可以精细调节以锰为中心的氧化还原电位，而对整体配合物的布置没有重大改变，这对于正确比较它们的超氧化物歧化酶模拟物（SODm ）功能。获得了七配位的OMe取代的Mn-丙烷复合物的晶体结构。合成的配合物将用于与复合物氧化还原电势对其在SOD催化中的机械行为的影响有关的未来研究。
• Electronic Effects of the Backbone on Bis(imino)pyridyliron(II)‐Catalyzed Ethylene Polymerization
  作者：Lihua Guo、Yanlan Liu、Kunbo Lian、Wenting Sun、Huaxia Zhu、Qing Du、Zhe Liu、Xiaoyu Chen、Shengyu Dai

  DOI：10.1002/ejic.201800908

  日期：2018.12.6

  influence on the catalytic activity of ethylene polymerization. Complexes bearing electron‐withdrawing substituents in the 4‐position of the pyridine ring showed the better activity than analogues bearing electron‐donating substituents. However, no clear trend was observed for the dependence of polymer molecular weight on these substituents. In particular, the binuclear iron(III) complex 2′ we obtained

  一系列的双（亚氨基）吡啶基铁（II）配合物1 - 5合成并表征了配体主链上带有给电子和撤电子取代基的取代基。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，对这些铁（II）配合物进行的乙烯聚合进行了详细研究，涉及电子效应以及反应条件对催化剂活性和聚合物分子量的影响。电子扰动对乙烯聚合的催化活性影响很大。在吡啶环的4位带有吸电子取代基的配合物显示出比带有给电子取代基的类似物更好的活性。但是，没有观察到明显的趋势，即聚合物分子量对这些取代基的依赖性。特别是双核铁（III）络合物2'我们偶然获得的结果显示出与其铁（II）类似物络合物2相似的催化行为。