(1R,2S,4S)-2-<(6S)-t-butyldimethylsilyloxy-1-heptynyl>-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-cyclopentylmethyl benzyl ether | 93929-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S)-2-<(6S)-t-butyldimethylsilyloxy-1-heptynyl>-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-cyclopentylmethyl benzyl ether
• 英文别名: (1R,2S,4S)-2-((6S)-t-butyldimethylsilyloxy-1-heptynyl)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-cyclopentylmethyl benzyl ether
• CAS: 93929-68-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅Si
• 分子量: 518.809
• InChiKey: DGVVLNGSRLRKFM-RXIOLPMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-2-<(6S)-t-butyldimethylsilyloxy-1-heptynyl>-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-cyclopentylmethyl benzyl ether 在 四氢吡咯 、 lithium hydroxide 、 2,2'-二硫二吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of ( + )-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91304-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-6-(1-ethoxyethoxy)-5-hydroxy-3-vinylhexanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 ferric nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 (1R,2S,4S)-2-<(6S)-t-butyldimethylsilyloxy-1-heptynyl>-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-cyclopentylmethyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of ( + )-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91304-3