5(S)-(1-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone | 134936-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5(S)-(1-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 5-hydroxyethylpyrrolidone；5-(1-Hydroxyethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 134936-69-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19220003
• 分子量: 129.159
• InChiKey: VYPKSBZZERZUOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-(1-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE VIRUS HERPÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型融合双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合双环吡唑衍生物的组合物，以及使用融合双环吡唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2022132686A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 platinum(IV) oxide jones reagent 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 55.0 ℃ 、249.99 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 5(S)-(1-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones via 2H-Pyran-3(6H)-ones

  摘要：

  6- 羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮的琼斯氧化、随后的氢化、肟的形成和催化氢化，构成了一条从醛或酮开始合成各种 5-取代的 2-吡咯烷酮衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26470

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESISING 2-ACETYL-1-PYRROLINE AND THE STABLE PRECURSOR THEREOF, OPTIONALLY ISOTOPICALLY MARKED
  申请人：Morere Alain

  公开号：US20120100274A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a method for synthetizing a compound of the following formula (I): wherein R is a methyl or ethyl group, n is 1 or 2, and X is a CH 2 or CD 2 group, from a compound of the following formula (II): wherein R and n are as defined above, and also relates to a method for assaying the compounds of the formula (I) using a corresponding deuterated derivative as an internal reference, as well as to the use of ketal derivatives of compounds of the formula (I) as a stable precursor, in particular in a flavoring composition.

  本发明涉及一种从以下式（I）的化合物合成方法：其中R为甲基或乙基基团，n为1或2，X为CH2或CD2基团，从以下式（II）的化合物开始：其中R和n如上所定义，并且涉及一种使用相应的氘代衍生物作为内部参考的方法来测定式（I）的化合物，以及将式（I）的化合物的缩酮衍生物用作稳定前体的用途，特别是在调味组合物中。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxyethylpyrrolidonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0537606A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxyethylpyrrolidonen der allgemeinen Formel I in der R¹Wasserstoff, C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, Aryl oder C₇- bis C₁₂-Aralkylbedeutet, indem man a) ein Caprolacton der allgemeinen Formel II oder b) ein Butyrolacton der allgemeinen Formel III in denen R²C₁- bis C₁₂-Alkyl, R³die Bedeutung von R² und zusätzlich Wasserstoff besitzt und R⁴C₁- bis C₈-Alkyl und Phenyl bedeuten, mit Ammoniak oder primären Aminen der algemeinen Formel IV         R¹-NH₂   (IV) in der R¹ die obengenannten Bedeutungen hat, bei Temperaturen von 150 bis 450°C und Drücken von 10 bis 350 bar umsetzt, sowie die Herstellung der Caprolactone II und der Butyrolactone III aus den Cyclohexanonen V.

  通式 I 的 5-羟乙基吡咯烷酮的制备工艺 在 R¹ 是氢、C₁- 至 C₁₂ 烷基、C₃- 至 C₈ 环烷基、芳基或 C₇- 至 C₁₂ 芳烷基，其中 a) 通式 II 的己内酯 或 b) 通式 III 的丁内酯 其中 R²C₁- 至 C₁₂ 烷基、 R³ 具有 R² 的含义，此外还具有氢的含义，以及 R⁴C₁-至C₈-烷基和苯基 与氨或通式 IV 的伯胺反应 R¹-NH₂ (IV) 其中 R¹ 具有上述含义，温度为 150 至 450°C，压力为 10 至 350 巴，从环己酮 V 生成己内酯 II 和丁内酯 III。
• ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3305900B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US5286875A
  申请人：——

  公开号：US5286875A

  公开（公告）日：1994-02-15
• A Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones via 2<i>H</i>-Pyran-3(6<i>H</i>)-ones
  作者：Minas P. Georgiadis、Serkos A. Haroutounian、Costas D. Apostolopoulos

  DOI：10.1055/s-1991-26470

  日期：——

  Jones oxidation of 6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-ones, subsequent hydrogenation, oxime formation and catalytic hydrogenation constitute an efficient route for the synthesis of various 5-substituted 2-pyrrolidinone derivatives starting from aldehydes or ketones.

  6- 羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮的琼斯氧化、随后的氢化、肟的形成和催化氢化，构成了一条从醛或酮开始合成各种 5-取代的 2-吡咯烷酮衍生物的有效途径。