2,2-二甲氧基己烷 | 98944-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲氧基己烷
• 英文名称: 2,2-dimethoxyhexane
• 英文别名: hexan-2-one-dimethylacetal；Methyl-butyl-keton-dimethylacetal；Hexan-2-on-dimethylacetal；2.2-Dimethoxy-hexan
• CAS: 98944-43-5
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: ODSPNHGNZACTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基己烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-甲氧基-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some α-Unsaturated Ethers from 2,2-Dimethoxyalkanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a047
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-hexin-(1) 在 乙醇 、 coppered zinc 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2,2-二甲氧基己烷
  参考文献：
  名称：

  Hennion; Sheehan, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and Versatile Procedure for the Synthesis of Acetals from ­Aldehydes and Ketones Catalyzed by Lithium Tetrafluoroborate
  作者：Tsuneo Sato、Nao Hamada、Kiyoshi Kazahaya、Hisashi Shimizu

  DOI：10.1055/s-2004-820038

  日期：——

  Acetals are obtained in good to excellent yields by treatment of aldehydes and ketones with trialkyl orthoformate and the corresponding alcohol in the presence of a catalytic amount of lithium tetrafluoroborate. Due to the mild reaction conditions, this method is compatible with acid-sensitive substrates.

  在催化量的四氟硼酸锂存在下，用原甲酸三烷基酯和相应的醇处理醛和酮，以良好至极好的收率获得缩醛。由于反应条件温和，该方法适用于对酸敏感的底物。
• Catalytic asymmetric phase-transfer reactions using tartrate-derived asymmetric two-center organocatalysts
  作者：Takashi Ohshima、Tomoyuki Shibuguchi、Yuhei Fukuta、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.120

  日期：2004.8

  was used in phase-transfer alkylations and Michael additions to afford various optically active α-amino acid equivalents in up to 93% yield. Moreover, dramatic counter anion effects were observed in phase-transfer catalysis (PTC) for the first time, making it possible to further improve reactivity and selectivity. These findings validate the usefulness of three-dimensional fine-tuning of the catalyst

  设计了一种新的高度通用的不对称两中心催化剂，酒石酸衍生的二铵盐（TaDiAS），并构建了包含70多种新的两中心催化剂的催化剂库。各种（S，S）-和（R，R在操作简单的反应条件下，使用常规和廉价的试剂，可以分别分别从l-酒石酸二乙酯和d-酒石酸二乙酯合成）-TaDiAS。TaDiAS用于相转移烷基化和Michael加成反应，以高达93％的收率提供各种旋光性α-氨基酸当量。此外，首次在相转移催化（PTC）中观察到了显着的抗衡阴离子作用，从而有可能进一步提高反应性和选择性。这些发现证实了对催化剂（乙缩醛，Ar和抗衡阴离子）进行三维微调以进行优化的有用性。使用简单的程序也可以回收和再利用催化剂。本不对称PTC已成功地应用于丝氨酸蛋白酶抑制剂铜绿蛋白酶298-A及其类似物的对映选择性合成。
• Enzymatic process for the preparation of butyrolactones
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2634180A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C2-11-acyl, C4-9-cycloalkanoyl, aryl, aralkyl, aroyl, hetaryl, hetaralkyl and hetaroyl, comprising a biotransformation of a compound of formula wherein R1 is as defined above, wherein said biotransformation is carried out using a polypeptide having aldo-keto reductase activity or a microorganism containing same.

  这项发明涉及一种制备下式化合物的方法 其中R1选自羟基、C2-11-酰基、C4-9-环烷酰基、芳基、芳基烷基、芳酰基、杂芳基、杂芳基烷基和杂芳酰基的群组，包括利用下式化合物的生物转化 其中R1如上定义，所述生物转化是利用具有醛酮还原酶活性的多肽或含有该多肽的微生物进行的。
• Organotin triflate promoted carbonyl activation. Does acetalization deactivate or activate carbonyl groups?
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja00158a078

  日期：1990.1

  Le (bis-trifluoromesiloxy dibutyl) stannane catalyse la reaction d'aldolisation d'aldehydes, de cetones et de leurs acetals avec des nucleophiles silyles

  Le (双-三氟甲硅烷氧基二丁基)锡烷催化反应 d'aldolisation d'aldehydes, de cetones et de leurs acetals avec des nucleophiles silyles
• Platinum(II)-catalyzed addition of alcohols to alkynes
  作者：John W. Hartman、Luke Sperry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.069

  日期：2004.5

  A simple, high-yielding synthesis of acetals from the platinum(II)-catalyzed addition of alcohols to alkynes is described. The regioselectivity of the method and its mechanism are also discussed.

  描述了由铂（II）催化的醇向炔烃的简单，高产率的乙缩醛合成。还讨论了该方法的区域选择性及其机理。