2-甲氧基-1-己烯 | 16519-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-1-己烯
• 英文名称: 2-Methoxy-1-hexene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-hexen；2-methoxy-hex-1-ene；2-Methoxy-hex-1-en；2-Methoxyhex-1-ene
• CAS: 16519-66-7
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: AMRGRKVHBQWHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C
• 密度：
  0.813 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 2-甲氧基-1-己烯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 2-chloro-3-(2-oxohexyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD OF β-KETO ALKYL CHAIN INTRODUCTION INTO 1,4-NAPHTHOQUINONE

  摘要：

  2,3-二取代的 1,4-萘醌与 2-甲氧基-1-烯发生光化学反应，随后水解得到 2-（2-烷酰基）-1,4-萘醌衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.371
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基己烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-甲氧基-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some α-Unsaturated Ethers from 2,2-Dimethoxyalkanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a047

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF β-KETO ALKYLATED 1,4-QUINONE
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai

  DOI：10.1246/cl.1985.681

  日期：1985.6.5

  Many β-keto alkylated 1,4-quinones were synthesized facilely by photochemical reaction of 2-methyl- or 2-methoxy-1,4-quinones with 2-methoxy- or 2-trimethylsilyloxy-1-alkenes and subsequent oxidation of the photo-products under acidic conditions.

  许多β-酮烷基化的1,4-醌通过2-甲基或2-甲氧基-1,4-醌与2-甲氧基或2-三甲基硅氧基-1-烯烃的光化学反应，随后在酸性条件下对光产物进行氧化，轻松合成。
• One-Pot Preparation of 3-(2-Oxoalkyl)-1,2-naphthoquinones by Photochemical Reaction of 1,2-Naphthoquinones with Enol Ethers
  作者：Akio Takuwa、Hidetoshi Iwamoto、Yutaka Nishigaichi、Kiyoshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1993-25856

  日期：——

  3-(2-Oxoalkyl)-1,2-naphthoquinones were synthesized facilely by photochemical reaction of 1,2-naphthoquinones with 2-methoxy-1-alkenes and subsequent oxidation of the photoadducts in one pot. Similarly, 3-phenacyl-, 3-formylmethyl- and 3-ethoxycarbonyl-methyl-1,2-naphthoquinones were obtained in excellent to good yields by reaction of 1,2-naphthoquinones with α-methoxystyrene, ethyl vinyl ether and 1,1-diethoxyethene, respectively.

  3-(2-氧烯基)-1,2-萘醌通过1,2-萘醌与2-甲氧基-1-烯烃的光化学反应，随后对光加成产物进行氧化，一锅法合成。类似地，通过1,2-萘醌与α-甲氧基苯乙烯、乙烯醚和1,1-二乙氧基乙烯的反应，分别获得了3-苯乙酰基、3-甲醛甲基和3-乙氧羰基甲基-1,2-萘醌，产率优良至良好。
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems—CXXII
  作者：J.K. MacLeod、J.B. Thomson、Carl Djerassi

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80042-5

  日期：1967.5

  A study of the double McLafferty transfer process in the mass spectra of two cyclic ketones and a substituted malonic ester, at both high and low electron energies, has shown that little tautomerism of the intermediate single McLafferty enolate ion occurs in these cases.

  在高电子能量和低电子能量下，在两个环状酮和一个取代的丙二酸酯的质谱中对双麦克拉弗蒂转移过程的研究表明，在这些情况下，中间的单个麦克拉弗蒂烯醇酸离子几乎没有互变异构现象。
• ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR NEUROPATHIC AND INFLAMMATORY PAIN
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160272572A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention generally relates to adenylyl cyclase inhibitor compounds and methods for treating neuropathic or inflammatory pain by using those compounds.

  这项发明通常涉及腺苷酸环化酶抑制剂化合物及利用这些化合物治疗神经病理性或炎症性疼痛的方法。
• Baum; Hennion, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 570
  作者：Baum、Hennion

  DOI：——

  日期：——