2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol | 112281-82-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H,1,2,4-triazolyl)propanol；2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propanol；2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanol；2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 112281-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 272.134
• InChiKey: QMUIPLNEIWEBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol 生成 四氟醚唑
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal azolyl-derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1## 其中：m = 0，1; n = 0，1; Z = CH，N; R.sub.1选自氯，溴，氟，CF.sub.3，苯基，C.sub.1-C.sub.2-烷氧基，C.sub.1-C.sub.2-卤代烷氧基，烷硫基和卤代烷硫基，其中卤素为Cl，Br，F; R.sub.2为H，氟，氯或溴; R.sub.3表示H，CH.sub.3，CN，或者当m = 1或n = 1且R.sub.4，R.sub.5为H时也可以是F; R.sub.4，R.sub.5独立地为H或F; 当m = 0时，R.sub.3和R.sub.4还可以表示在式(I)中它们所连接的两个碳原子之间的第二个键; R.sub.f选自包含高达4个碳原子，至少含有2个F原子和可选的其他卤素（Cl和Br）的聚氟烷基，聚氟烯基和聚氟炔基的群。包含这些新化合物的抗真菌组合物。

  公开号：

  US05081141A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)propionate ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CN116969900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRACONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TÉTRACONAZOLE
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2016092573A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to a new process for the preparation of Tetraconazole or one of its optically active isomers by means of the fluorination of 2- (2,4- dichlorophenyl) -3- (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl) propan-1-ol.

  本发明涉及一种通过对2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙醇进行氟化反应制备四唑唑或其手性异构体的新工艺。
• Bianchi, Daniele; Cesti, Pietro; Golini, Paolo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 176 - 180
  作者：Bianchi, Daniele、Cesti, Pietro、Golini, Paolo、Spezia, Sandro、Garavaglia, Carlo、Mirenna, Luigi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Fungicidal Activity, and QSAR of a Series of 2-Dichlorophenyl-3-triazolylpropyl Ethers
  作者：Anna Arnoldi、Raffaella Carzaniga、Gabriella Morini、Lucio Merlini、Gandolfina Farina

  DOI：10.1021/jf9906432

  日期：2000.6.1

  A series of new alkyl and arylalkyl ethers of 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanol, related to the fungicide tetraconazole, were synthesized and tested in vitro or in vivo against seven common pathogens in comparison with tetraconazole. In vitro, most of them exhibited a broad spectrum of activity and an efficacy of the same order of magnitude of the standard, but the activity was influenced by the nature of the substituents. A QSAR study showed that lipophilicity is a major positive parameter in affecting the activity; the second relevant parameter is mu, whereas geometrical descriptors indicate that linear and narrow substituents are more suitable than wide ones. In in vivo assays some compounds had good activity on bean rust, either protective or curative. Sterol analysis showed that the mechanism of action is due to inhibition of 14 alpha-demethylase.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRACONAZOLE
  申请人：ISAGRO S.p.A.

  公开号：EP3230268B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• REPRESENTATIVE DIAGNOSTICS
  申请人：Ventana Medical Systems, Inc.

  公开号：EP3371594A1

  公开（公告）日：2018-09-12