L-苏氨酸盐酸盐 | 82650-07-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苏氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-苏氨酸盐酸盐
• 英文名称: H-Thr-OH*HCl
• 英文别名: Thr-OH*HCl；L-threonine methyl ester hydrochloride；L-threonine hydrochloride；(S)-threonine hydrochloride；L_S-threonine ; hydrochloride；L_S-Threonin; Hydrochlorid；threonine hydrochloride；threoninium chloride；Thr*HCl；(αS,βR)-α-amino-β-hydroxybutyric acid hydrochloride；(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 82650-07-5
• 化学式: C₄H₉NO₃*ClH
• 分子量: 155.581
• InChiKey: OFSUFJTYFFRWFD-MUWMCQJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1789 8/PG 3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H290
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-苏氨酸 盐酸盐 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C4H9NO3 · HCl
分子式
: 155.58 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Hydrochloric acid
0.25 - 0.5 %
化学文摘登记号(CA 7647-01-0 Met. Corr. 1; Skin Corr. 1B;
S No.) 231-595-7 Eye Dam. 1; STOT SE 3;
EC-编号 017-002-01-X H290, H314, H335
索引编号 01-2119484862-27-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Hydrochloric acid 7647-01-0 MAC 7.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Hydrochloric acid)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-苏氨酸盐酸盐是一种苏氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苏氨酸盐酸盐 在 hexamethylphosphorous triamide dichloride 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-氨基-3-羟基-(2S,3R)丁酰胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Hiester, Ernst, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tumescenamide C 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 42.0h， 生成 (2R)-2-氨基-3-甲基丁酸盐酸盐 、 L-亮氨酸盐酸盐 、 L-苏氨酸盐酸盐 、 D-tyrosine ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tumescenamide C, an antimicrobial cyclic lipodepsipeptide from Streptomyces sp.

  摘要：

  Tumescenamide C, a new cyclic lipodepsipeptide, was isolated from a culture broth of an actinomycete Streptomyces sp. KUSC_F05. Tumescenamide C was a congener of tumescenamides A and B, representing a sixteen-membered ring system, consisting of two proteinogenic and three non-proteinogenic amino acids, to which a methyl-branched fatty acid was attached. The planar structure was determined by spectroscopic analysis, while its absolute stereochemistry was determined by chemical degradation and asymmetric synthesis. Tumescenamide C exhibited antimicrobial activity with high selectivity against Streptomyces species. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.075

文献信息

• Structure Elucidation of the Peptide Antibiotics Herbicolin A and B
  作者：Mitat Aydin、Norbert Lucht、Wilfried A. König、Rudolf Lupp、Günther Jung、Günther Winkelmann

  DOI：10.1002/jlac.198519851117

  日期：1985.11.12

  The structures of the amphiphilic peptide antibiotics herbicolin A and B were determined by application of physical methods, chemical degradation, and partial syntheses. Herbicolin B is a lipodepsinonapeptide with the sequence DH-Abu-L-Thr-D-aThr-D-Leu-Gly-D-Gln-Gly-N-Me-L-aThr-L-Arg (DH-Abu = 2,3-dehydro-α-aminobutyric acid). The C-terminal Arg residue forms a lactone ring with the hydroxy group of

  通过应用物理方法，化学降解和部分合成，确定了两亲性肽类抗生素草本植物A和B的结构。Herbicolin B是一种具有序列DH-Abu-L-Thr-D-aThr-D-Leu-Gly-D-Gln-Gly- N -Me-L-aThr-L-Arg（DH-Abu = 2， 3-脱氢-α-氨基丁酸）。C末端的Arg残基与L-Thr的羟基形成内酯环，而N末端被（R）-3-羟基十四烷酸残基酰化。草本植物素A的主要成分与草本植物素B的不同之处在于，其他的D-葡萄糖部分以1-α-糖苷键与3-羟基十四烷酸残基连接。因此，草药草素A构成了迄今已知的第一种糖脂去氧核糖肽抗生素。
• Functionalised 2,3-dimethyl-3-aminotetrahydrofuran-4-one and N-(3-oxo-hexahydrocyclopenta[b]furan-3a-yl)acylamide based scaffolds: synthesis and cysteinyl proteinase inhibition
  作者：John Watts、Alex Benn、Nick Flinn、Tracy Monk、Manoj Ramjee、Peter Ray、Yikang Wang、Martin Quibell

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.042

  日期：2004.6

  Application of standard methods for the preparation of amino acid alpha-diazomethylketones, through treatment of the mixed anhydride or pre-formed acyl fluorides of intermediates 12-14 with diazomethane, proved troublesome giving complex mixtures. However, the desired alpha-diazomethylketones were isolated and following a lithium chloride/acetic acid promoted insertion reaction provided scaffolds 6-8. Elaboration

  立体选择性合成官能化的（2R，3R）-2,3-二甲基-3-酰胺基四氢呋喃-4-酮，其（2S，3R）-受体和（3aR，6aR）-N-（3-氧代-六氢环戊五烯[b]使用Fmoc保护的支架6-8以固相组合策略开发了呋喃-3a-基）酰基酰胺半胱氨酸蛋白酶抑制剂。在这些支架中，将烷基取代基α引入酮可为原本在结构上不稳定的分子提供手性稳定性。制备支架6-8时需要适当保护的α-重氮甲基酮中间体9-11的立体选择性合成，该中间体9-11由适当保护的α-甲基苏氨酸（2R，3R）-12，（2R，3S）-13和受保护的类似物（1R， 2R）-1-氨基-2-羟基环戊烷羧酸14.标准方法在制备氨基酸α-重氮甲基酮中的应用，通过用重氮甲烷处理中间体12-14的混合酸酐或预先形成的酰基氟，证明很麻烦，无法得到复杂的混合物。然而，分离了所需的α-重氮甲基酮，并在氯化锂/乙酸促进的插入反应之后提供了支架6-8。在固相上精制
• Synthesis of new lipophilic phosphine oxide derivatives of natural amino acids and their membrane transport properties toward carboxylic acids
  作者：S. A. Koshkin、A. R. Garifzyanov、N. V. Davletshina、O. N. Kataeva、D. R. Islamov、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070428015090031

  日期：2015.9

  One-pot procedures were developed for the synthesis of lipophilic N-(dialkylphosphorylmethyl) derivatives of natural amino acids with high yields from dioctyl- or didecylphosphine oxide, formaldehyde, and amino acid in the presence of amino acid hydrochloride. The reactions with some amino acids were also effective under catalysis by crown ether. The structure of the isolated N-(dialkylphosphorylmethyl)

  开发了一锅法，用于在氨基酸盐酸盐的存在下，从二辛基或二癸基氧化膦，甲醛和氨基酸以高收率合成天然氨基酸的亲脂性N-（二烷基磷酰基甲基）衍生物。与某些氨基酸的反应在冠醚的催化下也是有效的。分离的N-（二烷基磷酰基甲基）和N，N-双（二烷基磷酰基甲基）氨基酸的结构是根据1 H，13 C和31 P NMR和质谱确定的。（S）-N的结构通过X射线分析证实了-[[（二环己基磷酰基）甲基]-α-丙氨酸，并表征了其分子在晶体中的分子间缔合。研究了新型磷酸化氨基酸相对于多官能团羧酸的膜传输特性，并估算了影响酸性底物膜传输效率和选择性的因素。揭示了通过含有N，N-双[（二辛基磷酰基）甲基]-β-丙氨酸的液膜选择性提取戊二酸。
• Processes for producing &bgr;-halogeno-&agr;-amino-carboxylic acids and phenylcysteine derivatives and intermediates thereof
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06372941B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  An industrially advantageous method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids is provided. Methods are also provided of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines having high optical purity and of intermediates thereof, respectively, in which the above production method is utilized. A method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids or salts thereof is disclosed which comprises halogenating the hydroxyl group of a &bgr;-hydroxy-&agr;-aminocarboxylic acid (in which the basicity of the amino group in &agr;-position is not masked by the presence of a substituent on said amino group) or a salt thereof with an acid with a halogenating agent. A method of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines represented by the general formula (3) or salts thereof is further disclosed which comprises applying the above production method to optically active serine or a salt thereof and then carrying out treatment with an amino-protecting agent and reaction with thiophenol under a basic condition.

  提供一种在工业上有利的生产β-卤代-α-氨基羧酸的方法。还提供了生产具有高光学纯度的N-保护-S-苯基半胱氨酸及其中间体的方法，其中利用了上述生产方法。公开了一种生产β-卤代-α-氨基羧酸或其盐的方法，包括使用酸和卤化试剂卤化β-羟基-α-氨基羧酸（其中α-位置的氨基基团的碱性未被氨基基团上的取代基掩盖）或其盐。还公开了一种生产由通式（3）表示的具有光学活性的N-保护-S-苯基半胱氨酸或其盐的方法，其中包括将上述生产方法应用于光学活性丝氨酸或其盐，然后在碱性条件下进行氨基保护剂处理和与硫苯酚反应。
• A novel one-pot, two-step synthesis of N-acyl-1,3-thiazolidines and N-acyl-1,3-oxazolidines as potential double prodrugs of formaldehyde
  作者：Audrey Martinez、Jimmy Sélambarom

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.049

  日期：2011.3

  A convenient and general one-pot, two-step protocol to prepare both N-acyl-1,3-thiazolidines and N-acyl-1,3-oxazolidines from formaldehyde, fatty acyl chlorides, and natural a-amino acids has been performed for the peculiar case of formaldehyde. In the presence of triethylamine to promote both the ring-forming process and the amide bond formation, subsequent addition of the acyl donor proved to be efficient to trap the preformed stable formaldehyde-derived 1,3-thiazolidine or the transient 1,3-oxazolidine using an appropriate ratio of formaldehyde. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.