琥珀酰亚胺基 6-(beta-马来酰亚胺基丙酰胺基)己酸酯 | 367927-39-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 琥珀酰亚胺基 6-(beta-马来酰亚胺基丙酰胺基)己酸酯
• 中文别名: 琥珀酰亚胺基6-(BETA-马来酰亚胺基丙酰胺基)己酸酯；琥珀酰亚胺基6-(beta-马来酰亚胺基丙酰胺基)己酸酯；琥珀酰亚胺基 6-(BETA-马来酰亚胺基丙酰胺基)己酸酯
• 英文名称: SMPH
• 英文别名: succinimidyl 6-(beta-maleimidopropionamido)hexanoate；N-Succinimidyl 6-(3-Maleimidopropionamido) Hexanoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]hexanoate
• CAS: 367927-39-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₇
• 分子量: 379.37
• InChiKey: WCMOHMXWOOBVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，采用惰性气体保存方式。

制备方法与用途

SMPH Crosslinker 是一种PROTAC连接子，属于烷基/醚类。它可以用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀酰亚胺基 6-(beta-马来酰亚胺基丙酰胺基)己酸酯 、 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型三吡啶基 Eu(III) 配合物的设计作为生物测定应用的有效发光标记

  摘要：

  在这项工作中，报告了水溶液中高发光铕 ( III ) 配合物的发展，包括它们的合成、光物理性质的分析和在生物测定中的应用。三种 Eu( III ) 配合物衍生自基于三吡啶酚平台的新配体。这些配体的结构有四个不同的部分：一个 18 元聚氨基羧酸大环，可有效结合水溶液中的镧系元素离子，三个发色亚基（4-（苯乙炔基）吡啶部分）有效敏化金属的发射，两个外围在水性介质中溶解复合物的部分（磺酸盐、磺基甜菜碱或葡萄糖基团）和游离 NH 2组可用于嫁接或生物共轭。在我们的合成过程中，由于金属模板离子效应（74% 产率），在关键的大环化步骤中获得了高产率的关键大环平台。在 Tris 水性缓冲液 (pH 7.4) 中，Eu( III ) 配合物在 320 nm 处显示出最大激发波长、合适的总量子产率 (14%)、相对较长的寿命 (0.80 ms) 和单光子亮度。范围为 10 000 M -1 cm -1。重要

  DOI：

  10.1039/d1ob02092g
• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 6-氨基己酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 琥珀酰亚胺基 6-(beta-马来酰亚胺基丙酰胺基)己酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS AND PURIFICATION OF HETEROBIFUNCTIONAL CROSS-LINKERS
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE ET LA PURIFICATION D'AGENTS DE RÉTICULATION HÉTÉROBIFONCTIONNELS

  摘要：

  公开号：

  WO2011023680A3

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20160058882A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.

  披露了带有连接基团的新型安沙米托辛衍生物。还披露了合成这些新型安沙米托辛衍生物的方法以及它们与细胞结合剂的连接方法。安沙米托辛衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂非常有用，它们能特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些偶联物在动物肿瘤模型中显示出显著提高的治疗效果。
• [EN] PSMA-TARGETED PAMAM DENDRIMERS FOR SPECIFIC DELIVERY OF IMAGING, CONTRAST AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DENDRIMÈRES PAMAM CIBLÉS SUR PSMA POUR L'ADMINISTRATION SPÉCIFIQUE D'AGENTS D'IMAGERIE, DE CONTRASTE ET THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020123975A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted PAMAM dendrimers (G4-PSMA) and their use for imaging or treating PSMA-expressing tumors or cells are disclosed.

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向PAMAM树状聚合物（G4-PSMA）及其用于成像或治疗表达PSMA的肿瘤或细胞的方法被披露。
• WATER-SOLUBLE TRIAZAPYRIDINOPHANE-BASED COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING FLUORESCENT LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20180362549A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The invention relates to complexing agents of formula (I) in which A 1 , A 2 , A 3 and R 1 are as defined in the description. The invention also relates to lanthanide complexes obtained from said complexing agents. The invention can be used for marking biological molecules.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂，其中A1、A2、A3和R1如描述中所定义。该发明还涉及从所述络合剂获得的镧系金属络合物。该发明可用于标记生物分子。