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3-methylenetetracyclo<3.2.0.02,7,04,6>heptane | 38898-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylenetetracyclo<3.2.0.02,7,04,6>heptane
英文别名
3-Methylentetracyclo<3.2.0.02,7.04,6>heptan;3-methylenequadricyclane;7-methylenequadricyclane;7-methylene-quadricyclane;3-Methylen-tetracyclo<3.2.0.0.2,704,6>heptan;3-Methyliden-quadricyclan;Tetracyclo(3.2.0.02,7.04,6)heptane, 3-methylene-;3-methylidenetetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane
3-methylenetetracyclo<3.2.0.0<sup>2,7</sup>,0<sup>4,6</sup>>heptane化学式
CAS
38898-42-9
化学式
C8H8
mdl
——
分子量
104.152
InChiKey
IZMSINAXDCVVQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:29fec496687545c444708838acd0b40c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylenetetracyclo<3.2.0.02,7,04,6>heptane 在 Rh catalyst 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 7-methylenenorbornadiene
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated heterocyclic systems. XC. Uniparticulate electrophilic addition as a probe of possible bicycloaromatic and antibicycloaromatic carbonium ion character. Reactions of chlorosulfonyl isocyanate with exocyclic methylene precursors to such cations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00950a024
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(E)-7-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienylmethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 以2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    STAPERSMA, J.;ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 1, 191-199
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of tetracyclo[3.3.0.02.4.03.6]oct-7-ene and some of its derivatives
    作者:J. Stapersma、I.D.C. Rood、G.W. Klumpp
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85065-5
    日期:1982.1
    A full account is given of the synthesis of the title compound, its 7,8-dihydro-analogue and of some of its derivatives.
    完整说明了标题化合物,其7,8-二氢类似物及其某些衍生物的合成。
  • Quadricyclane-norbornadiene isomerizations on alumina
    作者:Douglas N. Butler、Indranil Gupta
    DOI:10.1139/v82-062
    日期:1982.2.15
    Standard synthetic steps have been used to convert 7-methylenequadricyclane into the spiro-cyclopropene 1 and the allene 2. These (and other) quadricyclanes are cleanly isomerized on alumina to the respective bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes 3 and 4.
    标准合成步骤已用于将 7-亚甲基四环烷转化为螺环丙烯 1 和丙二烯 2。这些(和其他)四环烷在氧化铝上完全异构化为相应的双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯 3和 4。
  • Hoffmann, Reinhard W.; Riemann, Achim; Mayer, Bernhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2493 - 2513
    作者:Hoffmann, Reinhard W.、Riemann, Achim、Mayer, Bernhard
    DOI:——
    日期:——
  • The Putative Role of Homoconjugation in Radical Cations: Electron Transfer Photochemistry of 7-Methylenenorbornadiene and 7-Methylenequadricyclane
    作者:Hengxin Weng、Xue-Mei Du、Heinz D. Roth
    DOI:10.1021/ja00106a017
    日期:1995.1
    Photoinduced electron transfer from 7-methylenenorbornadiene, MN, and 7-methylenequadricyclane, MQ, to an excited sensitizer/acceptor in the presence of methanol generates products of several structure types. All products require nucleophilic capture of the radical cations, MN(.+) and MQ(.+), by methanol, followed by rapid rearrangements of the resulting free radicals to C-. as the key intermediate. The short lifetime of the primary products of capture is ascribed to the allylic nature of their C-4-C-5 bonds. The stereochemistry of the methoxy groups in the products indicates that the nucleophile attacks MQ(.+) exclusively from the ''exo'' face (''backside'' attack), whereas MN(.+) shows, in addition, a limited degree of attack from the ''endo'' face.
  • BUTLER, D. N.;GUPTA, I., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 415-418
    作者:BUTLER, D. N.、GUPTA, I.
    DOI:——
    日期:——
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