2-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙醇 | 195819-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(6-methoxypyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 195819-17-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09926262
• 分子量: 153.181
• InChiKey: MTRANQHMPYZYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 140.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.17h， 生成 1-(3-bromo-2-methoxy-5-methyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-pyrido[2,3-d]azepin-7-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
  [FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备方法；制备中使用的中间体；以及含有这种化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D3介导的（或与D3相关的）疾病，包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。

  公开号：

  WO2017122116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过立体特异性脱硼环化轻松获得环丙基硼酸酯：离去基团辅助激活双硼

  摘要：

  无过渡金属的脱硼环化策略导致外消旋和对映体富集的环丙基硼酸酯的有效合成。带有离去基团的双（硼酸盐）环化具有高度的非对映选择性和立体特异性，可耐受各种官能团和杂环。机理研究表明， γ-位的离去基团显着促进了宝石-二硼部分的活化。

  DOI：

  10.1002/anie.202302638

文献信息

• Discovery of [<i>cis</i>-3-({(5<i>R</i>)-5-[(7-Fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-inden-5-yl)carbamoyl]-2-methoxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5<i>H</i>)-yl}carbonyl)cyclobutyl]acetic Acid (TAK-828F) as a Potent, Selective, and Orally Available Novel Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor γt Inverse Agonist
  作者：Mitsunori Kono、Atsuko Ochida、Tsuneo Oda、Takashi Imada、Yoshihiro Banno、Naohiro Taya、Shinichi Masada、Tetsuji Kawamoto、Kazuko Yonemori、Yoshi Nara、Yoshiyuki Fukase、Tomoya Yukawa、Hidekazu Tokuhara、Robert Skene、Bi-Ching Sang、Isaac D. Hoffman、Gyorgy P. Snell、Keiko Uga、Akira Shibata、Keiko Igaki、Yoshiki Nakamura、Hideyuki Nakagawa、Noboru Tsuchimori、Masashi Yamasaki、Junya Shirai、Satoshi Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00061

  日期：2018.4.12

  optimization of the carboxylate tether led to the discovery of [cis-3-((5R)-5-[(7-fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)carbamoyl]-2-methoxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl}carbonyl)cyclobutyl]acetic acid, TAK-828F (10), which showed potent RORγt inverse agonistic activity, excellent selectivity against other ROR isoforms and nuclear receptors, and a good pharmacokinetic profile. In animal

  设计并合成了一系列新型RORγt反向激动剂四氢萘啶衍生物。我们通过替换三甲基甲硅烷基和SBDD引导的支架交换来降低四氢异喹啉化合物1的亲脂性，这成功地提供了具有较低log  D值和可耐受的体外活性的化合物7。在随后优化羧酸酯系链中考虑LLE值导致发现[顺式-3-（（5 R）-5-[（7-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1 H-茚满-5-基）氨基甲酰基] -2-甲氧基-7,8-二氢-1,6-萘吡啶-6（5 H）-基}羰基）环丁基]乙酸，TAK-828F（10），它具有强大的RORγt反向激动活性，对其他ROR亚型和核受体的优异选择性以及良好的药代动力学特征。在动物研究中，化合物10的口服给药在小鼠IL23诱导的基因表达分析中显示出对IL-17A细胞因子表达的强烈和剂量依赖性抑制。此外，在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中临床症状的发展显着减少。选择化合物10作为用于治疗Th17驱动的自身免疫疾病的临床化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• Electrophilic Aromatic Substitution on Pyridine Rings. Intramolecular Cyclization Using N-Acyliminium Ions
  作者：Michael A. Brodney、Albert Padwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01422-6

  日期：1997.9

  The reaction of N-acyliminium ions with several activated pyridines resulted in an intramolecular cyclization to provide novel heterocycles. The reaction exhibited a regiochemical preference for cyclization para to the electron donating substituent. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  N-酰基亚胺离子与几种活化的吡啶的反应导致分子内环化以提供新的杂环。将反应表现出对环化的区域化学偏爱对位给电子取代基。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• 2-CARBOXAMIDE-7-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVES 774
  申请人：ANDERSSON Johan

  公开号：US20100331341A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R 2 is C 1-4 alkyl, heterocyclyl, C 1-4 alkylaryl, C 1-4 alkylheteroaryl, carbocyclyl, C 1-4 alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R 4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1是杂环芳基或杂环烷基，可选择性取代；R2是C1-4烷基，杂环烷基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环烷基，C1-4烷基杂环烷基，杂环烷基-杂环芳基，芳基-杂环烷基，碳环烷基-杂环芳基，杂环烷基-芳基，可选择性取代；R3是氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，并可选择性取代；R4是氢，卤素，甲基或甲氧基；含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的使用，例如用于治疗认知障碍。本发明还涉及制备中间体的新方法。
• PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20070281918A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT 2 C ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物，例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。