12-methoxy-4α-(2'-pyridylthio)-18-norpodocarpa-8,11,13-triene | 135521-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-methoxy-4α-(2'-pyridylthio)-18-norpodocarpa-8,11,13-triene
• 英文别名: 2-[[(1R,4aS,10aR)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]sulfanyl]pyridine
• CAS: 135521-17-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NOS
• 分子量: 353.528
• InChiKey: WKUJGFTVOCPHIG-CEMLEFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxy-4α-(2'-pyridylthio)-18-norpodocarpa-8,11,13-triene 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium on activated charcoal 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Hay, Michael P.; Larsen, Lesley, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 6, p. 821 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-methylpodocarpic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 12-methoxy-4α-(2'-pyridylthio)-18-norpodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  官能化和环C的cyclopentaannulation：罗汉松酸衍生物的环A修改经由（η 6 -arene）tricarbonylchromium（0）配合物

  摘要：

  环A的修饰通过19羧酸的自由基脱羧2，得到4（18） -外-亚甲基二萜6，随后环C的官能化通过的（η加成氧化6 -arene）tricarbonylchromium（0）复杂13，已经实现。环A的进一步氧化修饰，然后由氯化钛（IV）介导的环C的环戊环化，产生了环C的芳族雄烷类似物17和21，其中A环的结构与某些天然存在的全脂环族类固醇的结构相似。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88118-9

文献信息

• CAMBIE, RICHARD C.;HAY, MICHAEL P.;LARSEN, LESLEY;RICKARD, CLIFTON E. F.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 821-842
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、HAY, MICHAEL P.、LARSEN, LESLEY、RICKARD, CLIFTON E. F.、+

  DOI：——

  日期：——