(4R,5S,2'R,3'R)-4-cyclohexyl-3-(3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-1,5-dimethylimidazolidin-2-one | 142060-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,2'R,3'R)-4-cyclohexyl-3-(3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-1,5-dimethylimidazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-cyclohexyl-1-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl]-3,4-dimethylimidazolidin-2-one
• CAS: 142060-61-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₃
• 分子量: 358.481
• InChiKey: VUWKRJCSKRQPNW-LVFSCSRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,2'R,3'R)-4-cyclohexyl-3-(3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-1,5-dimethylimidazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 sodium 、 二异丙胺 作用下， 反应 6.25h， 生成 (4R,5S,2'S)-4-cyclohexyl-1,5-dimethyl-3-<(2-phenylseleno)butanoyl>imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸麻黄碱 在 rhodium(III) chloride 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~210.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 (4R,5S,2'R,3'R)-4-cyclohexyl-3-(3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-1,5-dimethylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel imidazolidin-2-one auxiliary for a highly stereoselective aldol route to β-hydroxyesters.
  作者：Siegfried E Drewes、Dean G.S. Malissar、Gregory H.P. Roos

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80254-2

  日期：1992.4

  Enantiomerically pure syn-aldols are obtained from the boron enolate of (4R, 5S)-1,5-dimethyl-4-cyclohexyl-3- propanoyl imidazolidin-2-one. Cleavage of the auxiliary affords the homochiral title esters in good yield.