(3aS,7aR)-2,2,7-trimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole | 260361-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,7aR)-2,2,7-trimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 260361-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OROGFGGMHRSAAZ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aR)-2,2,7-trimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 32.2h， 生成 (1R,1aR,3aS,6aR,6bR)-5,5,6b-Trimethyl-hexahydro-4,6-dioxa-cyclopropa[e]indene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Forman, Grant S.; Hockless, David C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1011 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-dihydroxy-1-methylcyclohexa-4,6-diene 在 rhodium on alumina 、 对甲苯磺酸 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3aS,7aR)-2,2,7-trimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Forman, Grant S.; Hockless, David C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1011 - 1014

  摘要：

  DOI：