1-甲氧基-4-氧代环己烷-1-羧酸 | 1622928-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-氧代环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-methoxy-4-oxocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid；1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1622928-68-0
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: MMINGCURSZNMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-氧代环己烷-1-羧酸 在 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-pentyl 4-(((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-amino-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)methyl)-1-methoxycyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-3 ALKYL AND ALKENYL MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的烷基和烯基C-3修饰的苦参酸衍生物作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II、III和IV所代表的化合物： 公式I的化合物 公式II的化合物 公式III的化合物 以及公式IV的化合物 这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。

  公开号：

  US20140243298A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 三溴甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-甲氧基-4-氧代环己烷-1-羧酸 、 methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  下一代 HIV-1 成熟抑制剂 GSK3640254 的发现

  摘要：

  GSK3640254 是一种 HIV-1 成熟抑制剂 (MI)，对一系列临床相关多态性变体表现出显着改善的抗病毒活性，但对第二代 MI GSK3532795 (BMS-955176) 的敏感性降低。GSK3640254与其前身之间的关键结构差异是三萜核心C-3位置上连接的对位取代苯甲酸部分被CH 2 F部分取代的环己-3-烯-1-羧酸取代位于药效团羧酸的碳原子α-处。该结构元件提供了一个新的载体，可用于探索构效关系（SAR），并产生具有改善的多晶型覆盖率的化合物，同时保留药代动力学（PK）特性。讨论了 GSK3640254 的设计方法、合成路线的开发及其临床前概况。GSK3640254目前正处于IIb期临床试验阶段，该试验证明在对HIV-1感染者给药7-10天后，HIV-1病毒载量会出现剂量相关的减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00879

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RET<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017079140A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Inhibitors of wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PYRANO[4,3-B]L NDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO [4,3-B] INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203014A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡喃并[4,3-b]吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• C-3 alkyl and alkenyl modified betulinic acid derivatives
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09249180B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, alkyl and alkenyl C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: a compound of Formula I a compound of Formula II a compound of Formula III and a compound of Formula IV The compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文提供了具有药物和生物影响特性的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体来说，本文提供了具有独特抗病毒活性的烷基和烯基C-3修饰的苦杏仁酸衍生物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II、III和IV所示的化合物：公式I的化合物，公式II的化合物，公式III的化合物和公式IV的化合物。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• C-3 ALKYL AND ALKENYL MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2958930A1

  公开（公告）日：2015-12-30
• INHIBITORS OF RET
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP3371171A1

  公开（公告）日：2018-09-12