N,N-二甲基多巴胺 | 21581-37-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N,N-二甲基多巴胺
• 英文名称: 4-(2-dimethylamino-ethyl)-pyrocatechol
• 英文别名: N,N-Dimethyldopamine；4-(2-Dimethylamino-aethyl)-brenzcatechin；Dimethyl-(3.4-dioxy-β-phenaethyl)-amin；4-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 21581-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XJTVXBWTYZCUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基多巴胺 在 (anisyl)2TeO 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-1,1-dimethyl-6-hydroxy-1H-indolium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic betaines relevant to the mechanism of tyrosinase-catalysed oxidation of phenols

  摘要：

  氧化二烷基碲氧化 N,N-二烷基多巴胺形成的甜菜碱与酪氨酸酶氧化 N,N-二烷基酪胺或 N,N-二烷基多巴胺形成的产物相同，这证明酪氨酸酶并不充当酪氨酸羟化酶；还描述了 N,N-二乙基多巴胺更高同系物的氧化过程。

  DOI：

  10.1039/a706281h
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylethanethioamide 在 盐酸 、 磷化氢 、 氢溴酸 作用下， 生成 N,N-二甲基多巴胺
  参考文献：
  名称：

  Kindler, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 390,400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable-Isotope Dimethylation Labeling Combined with LC−ESI MS for Quantification of Amine-Containing Metabolites in Biological Samples
  作者：Kevin Guo、Chengjie Ji、Liang Li

  DOI：10.1021/ac0704356

  日期：2007.11.1

  was found that deuterium labeling causes an isotope effect on the elution of labeled amines on RPLC but has no effect on HILIC LC. However, 13C-dimethylation does not show any isotope effect on either RPLC or HILIC LC, indicating that 13C-labeling is a preferred approach for relative quantification of amine-containing metabolites in different samples. The isotopically labeled 35 amine-containing analogues

  与复杂的生物样品中的代谢物谱分析相关的挑战之一是生成有关目标代谢物的定量信息。在这项工作中，提出了针对性的代谢组学分析策略，用于定量含胺代谢物。使用二甲基化反应将稳定的同位素标记引入到含胺的代谢物上，然后进行LC-ESI MS分析。该标记反应采用一种常见的试剂甲醛，通过还原胺化来全局标记胺基。通过LC-ESI MS分析20种氨基酸和15种胺后，研究了该策略的性能。结果表明，标记化学反应简单，快速（<10分钟反应时间），特异性强，在温和的反应条件下产率高。考察了标记胺对反相（RP）和亲水相互作用（HILIC）LC分离的同位素效应问题。发现氘标记对RPLC上标记胺的洗脱产生同位素影响，但对HILIC LC没有影响。但是，13C-二甲基化对RPLC或HILIC LC均未显示任何同位素作用，表明13C-标记是对不同样品中含胺代谢物进行相对定量的优选方法。发现同位素标记的35种含胺类似物是稳定的，并
• Cephem Compounds with Latent Reactive Groups
  申请人：Gladius Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190100534A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Cephem and penem compounds having a styrylmethylene moiety at the 3-position in the cephem or penem ring to which a positively charged leaving group is bonded and wherein the leaving group contains a vicinal diol or is bonded to a unsubstituted or substituted catechol. The leaving group can be a positively charge nitrogen leaving group. Cephems include cephalosporins, cephamycins, carbacephems, and oxacephems. Penems include penems, carbapenems and oxapenems. Preferred cephems are cephalosporins. Preferred penems are carbapenems. Compounds exhibit antibiotic activity against Gram-negative bacteria and/or Gram-positive bacteria. Compounds exhibit antibiotic activity against bacteria which exhibit multi-drug resistance. Compounds of the invention exhibit antibiotic activity against bacterial strains which produce extended spectrum beta-lactamases (ESBL), which produce AmpC beta-lactamases or which produce a carbapenemase. Pharmaceutical compositions comprising one or more cephems or penems or methods of treatment of bacterial infections with such compounds and compositions.

  具有在头孢菌素或青霉烷素环中3位处具有苯乙烯亚甲基基团的头孢菌素和青霉烷素化合物，其中正电离子离去基团与离去基团中含有邻二醇或连接到未取代或取代过的邻苯二酚。离去基团可以是正电离子离去基团。头孢菌素包括头孢菌素、头孢菌烷、卡巴头孢菌素和氧头孢菌素。青霉烷素包括青霉烷素、碳青霉烷素和氧青霉烷素。首选头孢菌素是头孢菌素。首选青霉烷素是碳青霉烷素。化合物对革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性细菌表现出抗生素活性。化合物对表现出多重耐药性的细菌表现出抗生素活性。本发明的化合物表现出抗生素活性，对产生扩展谱β-内酰胺酶（ESBL）、产生AmpCβ-内酰胺酶或产生碳青霉烷酶的细菌菌株表现出抗生素活性。包括一种或多种头孢菌素或青霉烷素的制药组合物或使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• [EN] 18-BETA-GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 18?-GLYCYRRHÉTINIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：UNIV BRUXELLES

  公开号：WO2012022780A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention relates to the medical and cosmetic field, more precisely the field of anticancer treatment and treatment of inflammatory diseases and diabetes and the field of anti-aging or anti-wrinkling agents using newly synthesized 18β-glycyrrhetinic acid derivatives and there use in the treatment of said disorders or symptoms.

  这项发明涉及医学和美容领域，更准确地说是抗癌治疗、炎症性疾病和糖尿病治疗以及抗衰老或抗皱剂领域，使用新合成的18β-甘草酸衍生物及其在治疗上述疾病或症状中的应用。
• Oxidative cyclisation of N,N-dialkylcatechol amines to heterocyclic betaines via o-quinones: synthetic, pulse radiolytic and enzyme studies
  作者：John Clews、Christopher J. Cooksey、Peter J. Garratt、Edward J. Land、Christopher A. Ramsden、Patrick A. Riley

  DOI：10.1039/b006860h

  日期：——

  tyrosinase oxidation of phenols to o-quinones in which the o-quinone is formed in a single step and not via an intermediate catechol. Similar chemical and enzymatic oxidation of a higher homologue gives an analogous 1,2,3,4-tetrahydroquinolinium-6-olate. Pulse radiolysis studies show that this product is formed via a spiro intermediate and not by direct cyclisation to form the six-membered quinolinium ring

  氧化作用的Ñ，Ñ -dialkyldopamines通过任一氧化二茴香醚或酪氨酸酶产生2,3-二氢-1 H-吲哚-5-油酸酯环化 中间的 邻醌。形成动力学环化所述的Ñ，Ñ二甲基ö -quinone已经使用研究脉冲放射分解。吲哚-5-油酸酯不激活酪氨酸酶，这些结果支持酪氨酸酶的机制氧化作用 的 酚类 到 邻醌 其中 邻醌在一个步骤中形成，而不是通过中间步骤形成儿茶酚。类似的化学和酶促氧化作用 较高的同系物的α-羟基得到类似的1,2,3,4-四氢喹啉-6-油酸酯。 脉冲放射分解研究表明，该产品是通过螺环中间体而非直接形成的环化形成六元喹啉环。小说甜菜已经充分描述了上述化合物并转化为它们的二甲氧基碘盐。在对潜在抗癌药物的初步研究中毒品， 酰胺 的衍生 多巴胺 氧化成 邻醌 但 环化一个的Ñ -benzoylmethyl衍生物为相应的甜菜碱被观测到。这甜菜碱然后似乎与N- y平衡，与甜菜碱是酪氨酸酶的底物。