2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylethanethioamide | 76579-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylethanethioamide
• CAS: 76579-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: IJGJTROALMXOFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5-116.5 °C
• 沸点：
  335.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylethanethioamide 在 氢氧化钾 、 1,2,3,4-四氢萘 作用下， 生成 N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen. IX. Über die Synthese von Papaverin und Tetrahydro-papaverin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342721010
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylen 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  New Method for Preparation of Methyl Aryldithioacetates and Arylthioacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29194

文献信息

• The thioamidation of <i>gem</i>-dibromoalkenes in an aqueous medium
  作者：Jigarkumar K. Vankar、Ankush Gupta、Jaydeepbhai P. Jadav、Shankara H. Nanjegowda、Guddeangadi N. Gururaja

  DOI：10.1039/d0ob02319a

  日期：——

  1-dibromoalkenes for thioamide synthesis has been achieved in an aqueous medium. The presented green protocol emphasizes the suitability of aqueous media for the thioamidation reaction and enables greater selectivity with synthetic utility. A wide range of thioamides in moderate to excellent yields has been achieved using readily available starting materials, with the use of no organic solvents, catalysts

  已经在水性介质中实现了硫和胺基与1，1-二溴代烯烃的直接结合以用于硫酰胺的合成。提出的绿色方案强调了水性介质对硫酰胺化反应的适用性，并具有更高的选择性和合成效用。使用容易获得的起始原料，不使用有机溶剂，催化剂或添加剂，已经获得了各种中等至优异收率的硫酰胺。
• Kindler, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 390,400
  作者：Kindler

  DOI：——

  日期：——
• Copper(II)-Catalyzed Reactions of Dimethylformamide with Phenylacetonitrile and Sulfur to Form<i>N,N</i>-Dimethylthioamides
  作者：Yanyang Qu、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201300321

  日期：2013.11.11

  AbstractNovel copper‐catalyzed three‐component reactions of phenylacetonitrile, sulfur and DMF (dimethyformamide) for the selective preparation of N,N‐dimethylthiobenzamide and N,N‐dimethyl‐2‐phenylethanethioamides in yields of up to 96% are described.magnified image
• OGURA KATSUYUKI; TSUCHIHASHI GEN-ICHI; ITO YOKO, SYNTHESIS, 1980, NO 9, 736-739
  作者：OGURA KATSUYUKI、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI、 ITO YOKO

  DOI：——

  日期：——
• Kindler; Peschke, Archiv der Pharmazie, 1932, vol. 272, p. 336,338
  作者：Kindler、Peschke

  DOI：——

  日期：——