(3S,7R)-3,7,11-trimethyldodecan-1-ol | 64610-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,7R)-3,7,11-trimethyldodecan-1-ol
• 英文别名: (3S,7R)-hexahydrofarnesol
• CAS: 64610-17-9
• 化学式: C₁₅H₃₂O
• 分子量: 228.418
• InChiKey: HDPUXESLSOZSIB-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R)-3,7,11-trimethyldodecan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S,10R)-6,10,14-trimethylpentadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Methode zur立体化学分析fenkettiger萜类化合物Carbonyl-Verbindungen，† ‡

  摘要：

  无环萜烯基羰基化合物立体化学分析的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730432
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (3S,7R)-3,7,11-trimethyldodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-维生素KT（苯醌）的所有四种立体异构体的合成，其非对映异构和对映异构体纯度的分析以及其生物效能的确定† •

  摘要：

  （E）-维生素Kb的所有四个立体异构体，即（2 1 E，7 R，11 1 R）-1（= 1a），（2 1 E，7 1 R，l 1 S）-1（= 1b）， （2 1 E，7 1 S，11 1 S）1（= 1c）和（2 1 E，7 1 S，11 1 R）-1（= Id）以高化学状态合成。立体异构体纯度。立体异构体lb-d的合成依赖于使用光学活性的Cf 1 *和C * 10-结构单元（R）-或（S）-4-（苄氧基）-3-甲基丁醛（（R）-或（S）-2）和（R）-或（S）-香茅醛（（R）-或（S）-3），它们已通过Rh 1催化的烯丙胺-烯胺异构化技术得到固定。为了合成天然（E）-维生素K1立体异构体1a，基于O-烷基化/重排程序，开发了从天然菲醇开始的新途径。已开发出一种高效液相色谱法，该方法可高效分离（E）的所有四种立体异构体，以及（Z）-维生素K 1的四种立体异构体中的三种在Nucleosil

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730517

文献信息

• WO2006/66863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New efficient methods for the synthesis and in-situ preparation of ruthenium(II) complexes of atropisomeric diphosphines and their application in asymmetric catalytic hydrogenations
  作者：Bernd Heiser、Emil A. Broger、Yvo Crameri

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82157-6

  日期：1991.1

  A new synthetically useful method for the synthesis of the diphosphine ruthenium dicarboxylato complexes (P-P)Ru(O2CR)2 (R = CF3 and CH3) is presented, which uses the easily accessible complex (COD)2Ru2(mu-O2CCF3)4 as starting material. This complex as well as (COD)Ru(eta-2-O2CCH3)2 and (COD)2Ru2Cl4(NCCH3) have been shown to be suitable precursor complexes for the in-situ preparation of ruthenium(II) dicarboxylato and dichloro complexes of atropisomeric diphosphines, respectively. The high efficacy of the preformed and in-situ generated ruthenium complexes as precatalysts is demonstrated in asymmetric hydrogenations of allylic alcohols, enamides, and a beta-keto ester.
• Enantio- and Diastereoselective Hydrogenation of Farnesol and O-Protected Derivatives: Stereocontrol by Changing the CC Bond Configuration
  作者：Aie Wang、Bettina Wüstenberg、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.200705521

  日期：2008.3.7
• SCHMID, RUDOLF;ANTOULAS, SYMEON;RUTTIMANN, AUGUST;SCHMID, MAX;VECCHI, MAX+, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1276-1299
  作者：SCHMID, RUDOLF、ANTOULAS, SYMEON、RUTTIMANN, AUGUST、SCHMID, MAX、VECCHI, MAX+

  DOI：——

  日期：——
• ASYMMETRIC HYDROGENATION OF ALKENES USING CHIRAL IRIDIUM COMPLEXES
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1828159B1

  公开（公告）日：2011-08-17