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| 936133-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
936133-69-6
化学式
C48H74O8
mdl
——
分子量
779.111
InChiKey
ZEJOPQYQHZZEOY-SSKHTYLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.93
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    127.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Macrocyclic Derivatives of the Diterpenoid Isosteviol with Two and Four ent-Beyerane Frameworks
    摘要:
    研究人员首次从二萜异蛇床子醇(16-氧代-ent-beyeran-19-酸)中合成了具有两个或四个ent-beyerane二萜框架的大环,这些框架由具有不同聚亚甲基链长度(n = 2、6、8)的酯间隔物连接而成。
    DOI:
    10.1007/s10600-013-0639-4
  • 作为产物:
    描述:
    异甜菊醇吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Open-Chain and Macrocyclic Polyethyleneglycol Esters of the Diterpenoid Isosteviol
    摘要:
    首次合成了二萜类异雌二醇(16-氧代-ent-beyeran-19-酸)的开链和大环衍生物,其中两个异雌二醇分子由聚乙二醇间隔物连接。
    DOI:
    10.1007/s10600-014-0987-8
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文献信息

  • First Conjugates of the Diterpenoid Isosteviol and Glucuronic Acid
    作者:O. V. Andreeva、R. R. Sharipova、I. Yu. Strobykina、V. E. Kataev
    DOI:10.1007/s10600-014-0988-7
    日期:2014.7
    Conjugates of the diterpenoid isosteviol (16-oxo-ent-beyeran-19-oic acid) and glucuronic acid containing two diterpenoid (ent-beyerane) skeletons joined by a 1,6-hexanedicarboxylate spacer and β-D-glucopyranuronoyl moieties were synthesized for the first time.
    首次合成了含有两个用1,6-己二酸间隔体连结的二萜骨架(ent-beyerane)和β-D-葡萄糖呋喃醇基团的二萜类化合物异草酮(16-氧- ent-beyeran-19-羧酸)和葡萄糖醛酸的结合物。
  • Synthesis of macrocycles on the basis of diterpenoid isosteviol and trehalose
    作者:B. F. Garifullin、R. R. Sharipova、I. Yu. Strobykina、O. V. Andreeva、M. A. Kravchenko、V. E. Kataev
    DOI:10.1134/s1070428015100231
    日期:2015.10
    Macrocyclic glycoterpenoids containing trehalose and isosteviol fragments have been synthesized. Selective screening has revealed compounds exhibiting antitubercular activity against H37RV, M. Avium and M. Terrae at a level comparable to the known antitubercular drugs isoniazid, ofloxacin, and pyrazinamide.
  • Synthetic glycosides containing two isosteviol fragments functionalized with D-glucopyranose
    作者:B. F. Garifullin、R. R. Sharipova、I. Yu. Strobykina、V. M. Babaev、V. E. Kataev
    DOI:10.1134/s107042801404006x
    日期:2014.4
    The synthesis of isosteviol (16-oxo-ent-beyeran-19-oic acid) glycosides in which two isosteviol fragments functionalized with tetra-O-acetyl-D-glucopyranose are linked through a diester spacer is described for the first time.
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