1,2,3-tribromobenzene | 28779-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-tribromobenzene
• CAS: 28779-08-0
• 化学式: C₆H₃Br₃
• 分子量: 314.802
• InChiKey: GMVJKSNPLYBFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tribromobenzene 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到2-溴邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonyloxy-group-directed regioselective (3 + 2) cycloadditions of benzynes for the synthesis of functionalized benzo-fused heterocycles

  摘要：

  高度区域选择性的3+2环加成反应，3-和4-TfO-苯基炔与1,3-二极体发生环加成反应，随后进行交叉偶联反应，得到多取代苯并杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob01627k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(三甲基甲硅烷基)苯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 96.0h， 以96%的产率得到1,2,3-tribromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Mongin, Florence; Marzi, Elena; Schlosser, Manfred, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 14, p. 2771 - 2777

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 3-羟基吡啶 、 1,3,5-三溴苯 、 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢气 、 氨 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 silica gel 、 1,2,3-tribromobenzene 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford the title compound as an oil (18.55 g)的产率得到3-(3,5-dibromophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derived agents for cardiovascular diseases

  摘要：

  化合物的公式（I）或其生物可降解酯，或任一种药学上可接受的盐，其中R.sup.l，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4各自独立地选择为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.5为（CH.sub.2）.sub.m SO.sub.2 R.sup.6，（CH.sub.2）.sub.m NHSO.sub.2 R.sup.6或（CH.sub.2）.sub.m NHCOR.sup.7；R.sup.6和R.sup.7为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.3全氟烷基（CH.sub.2）.sub.n，C.sub.3-C.sub.6环烷基（CH.sub.2）.sub.n，芳基（CH.sub.2）.sub.n或杂芳基（CH.sub.2）.sub.n；或R.sup.6为NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8为H或C.sub.1-C.sup.4烷基；R.sup.9为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基（CH.sub.2）.sub.n，芳基（CH.sub.2）.sub.n或杂芳基（CH.sub.2）.sub.n；或R.sup.8和R.sup.9与它们连接的氮原子一起形成一个5-至7-成员的杂环，该杂环可以选择性地包含一个碳-碳双键或进一步的杂原子连接，所述杂原子选择自O，S，NH，N（C.sub.1-C.sub.4烷基）和N（C.sub.1-C.sub.5烷酰基），并且该杂环可以选择性地被1-3个取代基取代，每个取代基各自独立地选择自C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基，并且可以选择性地与苯并联；X为CH.sub.2，CHCH.sub.3，C（OH）CH.sub.3，C.dbd.CH.sub.2或O；m为0或1；n为0、1、2或3；Het为3-或4-吡啶基或1-咪唑基；但是，当Het为1-咪唑基时，X为CH.sub.2或CHCH.sub.3，它们结合起来是治疗与血栓素A.sub.2有关的疾病状况的血栓素A.sub.2合成酶抑制剂和血栓素A.sub.2 /内过氧化物拮抗剂。

  公开号：

  US05457118A1

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2012082999A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Described herein are compounds (III) comprising an indeno[2',3', 3, 4] naptho [1,2-b] pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be use in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.

  本文描述了包含吲哚并[2'，3'，3，4]萘[1,2-b]吡喃结构的化合物（III）。这些化合物可能因其光致变色性能而有用，并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外，这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06380249B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Certain six-membered aromatic and heteroaromatic-dioxobutyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些六元芳香和杂芳二酮丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药用盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Trimeric macrocyclic substituted benzene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040265236A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The metal complexes of general formula I 1 in which Hal stands for bromine or iodine and A 1 and A 2 have different meanings, are suitable as contrast media.

  具有一般公式I1的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用于作为对比介质。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150133097A

  公开（公告）日：2015-11-27

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체로 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，该化合物由下式[化学式1]表示，其特征在于具有以下[结构式1]或[结构式2]表示的一个或多个取代基，当其作为光传输功能层或发光层内的荧光主机化合物使用时，可以实现驱动电压，亮度和长寿命等发光性能优异的有机电致发光器件。[化学式1] [结构式1] [结构式2]