1,2,3,4-四溴苯 | 22311-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四溴苯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrabromobenzene
• CAS: 22311-25-7
• 化学式: C₆H₂Br₄
• 分子量: 393.698
• InChiKey: QRFALSDGOMLVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四溴苯 在 sodium hydrosulfide monohydrate 、 铁粉 、 sulfur 、 zinc(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以23%的产率得到3,6-dibromo-1,2-benzenedithiol
  参考文献：
  名称：

  通过苯环上的取代基对钴二硫代噻吩配合物进行精细的电子态调节

  摘要：

  摘要一系列3,6-和4,5-二卤素取代的1,2-苯二硫醇（H2bdt）配体（3,6-X12-4,5-X22-1,2-H2bdt）（X2 = H， X1 = F（1a），Cl（1b），Br（1c）； X1 = H，X2 = Cl（4））及其钴配合物[Cp * Co（3,6-X12-4,5-X22 -1,2-bdt）]（X2 = H，X1 = F（2a），Cl（2b），Br（2c）； X1 = H，X2 = Cl（5）），是通过改良的选择性硫醇化反应合成的。还合成了1，2-二苯基取代的钴二硫代钴络合物（2d）。通过单晶X射线衍射分析确定所有钴二硫代亚硒酸酯配合物的分子结构。化合物2a，5和12显示出具有分子间相互作用的独特堆积结构，这证实了它们是具有Cp *配体的半三明治型金属二硫代噻吩配合物的第一个实例。使用紫外可见光谱测量和循环伏安法研究了苯取代基的类型和位置对金属二硫杂环戊烯环的影响。结

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.05.062
• 作为产物：
  描述：

  六溴苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60.2%的产率得到1,2,3,4-四溴苯
  参考文献：
  名称：

  (η6-[7]Heliphene)tricarbonylchromium via an Optimized Preparation of [7]Heliphene

  摘要：

  Optimized procedures to [7]heliphene are described that allowed the synthesis of ((6)-[7]heliphene)tricarbonylchromium and a preliminary exploration of its chemical behavior. DFT calculations provide structural and energetic information on this complex and its haptomeric isomers. Attempts to prepare the corresponding ([7]heliphene)chromium sandwich failed so far, but DFT evidence is presented to indicate that the target should be accessible.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380535

文献信息

• ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：EP1233014A1

  公开（公告）日：2002-08-21

  A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.

  一种交联剂，包括至少具有分子中表示为以下式（1）的（取代）苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
• METHOD FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210188822A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed is a method for preparing a benzofuran derivative. In particular, provided is a method for preparing a benzofuran derivative, wherein according to the method provided, reaction steps required to synthesize the benzofuran substance in the prior art can be effectively shortened.

  揭示了一种制备苯并呋喃衍生物的方法。具体而言，提供了一种制备苯并呋喃衍生物的方法，根据所提供的方法，可以有效地缩短合成苯并呋喃物质所需的反应步骤。
• [EN] TC-PTP INHIBITORS AS APC ACTIVATORS FOR IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TC-PTP EN TANT QU'ACTIVATEURS D'APC POUR L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2015127548A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the Formula (I) below, which are inhibitors of the TC-PTP enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown above and methods of treating or preventing TC-PTP mediated diseases, including cancer, via their use in the activation of antigen-presenting cells, like dendritic cells, for applications in the immunotherapeutic treatment of diseases.

  该发明涵盖了以下式（I）所代表的新型化合物类别，这些化合物是TC-PTP酶的抑制剂。该发明还涵盖了包括上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物通过激活抗原递呈细胞（如树突状细胞）来治疗或预防TC-PTP介导的疾病，包括癌症的方法，用于免疫治疗治疗疾病。
• Photoreactions of Polyhalobenzenes in Benzene. Formation of Terphenyls
  作者：Masahiro Nakada、Chihiro Miura、Hideaki Nishiyama、Futoshi Higashi、Toru Mori、Minoru Hirota、Tetsuo Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3122

  日期：1989.10

  Polychlorobenzenes, polybromobenzenes, and polychloropolybromobenzenes (C6H6−nXn) were photolyzed in benzene solutions; the products were analyzed by the GC/MS method. Both dehalogenation and phenylation were shown to take place competitively, producing (poly)halobenzenes bearing one less halogen atom (C6H7−nXn−1) and (poly)halobiphenyls (C6H6−nXn−1–C6H5) as the major products. Besides these products

  多氯苯、多溴苯和多氯多溴苯（C6H6−nXn）在苯溶液中光解；产物采用 GC/MS 方法分析。脱卤和苯基化都显示出竞争性，产生少一个卤素原子的（多）卤代苯（C6H7-nXn-1）和（多）卤代联苯（C6H6-nXn-1-C6H5）作为主要产品。除了这些产品之外，三联苯是通过形成的卤代联苯的连续苯基化产生的。只有当通过 2-氯联苯的途径成为可能时，多氯苯才会形成相应的三联苯；然而，多溴苯可以通过中间形成的任何异构溴联苯产生三联苯。还显示通过氯原子的间迁移发生异构化的程度要小得多。
• [EN] EFFICIENT CATALYST FOR THE FORMATION OF POLYARYL HYDROCARBONS SUITABLE AS PRECURSORS FOR POLYDENTATE ORGANOPHOSPHORUS CATALYST LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEUR EFFICACE POUR LA FORMATION D'HYDROCARBURES POLYARYLE APPROPRIÉS EN TANT QUE PRÉCURSEURS POUR DES LIGANDS DE CATALYSEURS ORGANOPHOSPHORÉS POLYDENTÉS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2018044824A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The disclosure relates to the efficient preparation of aromatic hydrocarbons useful as intermediates for di-, tri-, tetra- and poly-dentate organophosphorus ligands having value in particular as hydroformylation catalysts. The use of triarylphosphine halide catalysts have been found to be more efficient in forming these intermediates by the use of excess triarylphosphine in an amount beyond what is required to form a coordination complex.

  该披露涉及有效制备芳香烃，可用作二、三、四和多齿有机膦配体的中间体，尤其是作为羰基化催化剂具有价值。已发现三芳基膦卤化物催化剂的使用在形成这些中间体方面更为高效，通过使用超出形成配位络合物所需量的多余三芳基膦。