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6-O-butyl 1-O-methyl 3-oxohexanedioate
6-O-butyl 1-O-methyl 3-oxohexanedioate | 191542-36-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-butyl 1-O-methyl 3-oxohexanedioate
英文别名
——
CAS
191542-36-6
化学式
C
11
H
18
O
5
mdl
——
分子量
230.261
InChiKey
MTKLXAGUNLIZIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
16
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氧己二酸二甲酯
dimethyl 3-oxoadipate
5457-44-3
C
8
H
12
O
5
188.18
反应信息
作为反应物:
描述:
6-O-butyl 1-O-methyl 3-oxohexanedioate
在 baker's yeast 、
葡萄糖
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl (S)-5-butoxycarbonyl-3-hydroxypentanoate 、 methyl (R)-5-butoxycarbonyl-3-hydroxypentanoate
参考文献:
名称:
Nowacki, Jacek; Szychowski, Jerzy; Wojtasiewicz, Krystyna, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 4, p. 705 - 714
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-氧己二酸二甲酯
、
正丁醇
在 sodium hydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 以6%的产率得到5-methoxycarbonyl-4-oxopentanoic acid
参考文献:
名称:
Szychowski; Wojtasiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 3, p. 403 - 405
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nowacki, Jacek; Szychowski, Jerzy; Wojtasiewicz, Krystyna, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 4, p. 705 - 714
作者:
Nowacki, Jacek、Szychowski, Jerzy、Wojtasiewicz, Krystyna、Matuszewska, Iwona、Jaremko, Magdalena、Czarnocki, Zbigniew
DOI:
——
日期:
——
Szychowski; Wojtasiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 3, p. 403 - 405
作者:
Szychowski、Wojtasiewicz
DOI:
——
日期:
——
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