4-[(2E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)prop-2-enamido]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)prop-2-enamido]butanoic acid
• 英文别名: 4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoylamino]butanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: RYLVNNKAVDBBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咖啡酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-[(2E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)prop-2-enamido]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  II型酚酸衍生物抗凝或促凝活性的研究

  摘要：

  在本研究中，使用三种 II 型酚酸（咖啡酸、对羟基肉桂酸和阿魏酸）合成了总共 18 种酚酸衍生物。通过分子对接进行分子设计和靶蛋白（因子）筛选，结合表面等离子体共振对靶蛋白（因子）的确认，以及通过五种血液检测（血浆再钙化时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原和凝血酶时间），数据表明咖啡酸衍生物显示出一定的抗凝或促凝活性，另外两个系列含有具有最佳抗凝活性的化合物。使用 Materials Studio 分析，

  DOI：

  10.3390/molecules22122047

文献信息

• Study on the Anticoagulant or Procoagulant Activities of Type II Phenolic Acid Derivatives
  作者：Xuan Luo、Chuanrong Du、Hui Cheng、Jian-hua Chen、Cuiwu Lin

  DOI：10.3390/molecules22122047

  日期：——

  In this study, three type II phenolic acids (caffeic acid, p-hydroxycinnamic acid, and ferulic acid) were used to synthesize a total of 18 phenolic acid derivatives. With molecular docking for molecule design and target protein (factors) screening, in combination with the confirmation of target proteins (factors) by surface plasmon resonance, and the evaluation of haemostatic and anticoagulant activities

  在本研究中，使用三种 II 型酚酸（咖啡酸、对羟基肉桂酸和阿魏酸）合成了总共 18 种酚酸衍生物。通过分子对接进行分子设计和靶蛋白（因子）筛选，结合表面等离子体共振对靶蛋白（因子）的确认，以及通过五种血液检测（血浆再钙化时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原和凝血酶时间），数据表明咖啡酸衍生物显示出一定的抗凝或促凝活性，另外两个系列含有具有最佳抗凝活性的化合物。使用 Materials Studio 分析，