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alpha-bisabolyl formate | 80767-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
alpha-bisabolyl formate
英文别名
alpha-bisabolyl formiate;bisabolol formate;[6-Methyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)hept-5-en-2-yl] formate
alpha-bisabolyl formate化学式
CAS
80767-67-5
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
YGQVNJQGEQJOOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.3±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    farnesyl formiatealpha-bisabolyl formate甲醇sodium hydroxide 作用下, 反应 2.25h, 生成 金合欢醇bisabolol
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR REMOVING FARNESOL FROM MIXTURES WITH ALPHA-BISABOLOL
    摘要:
    醇酯化过程中的步骤,首先混合α-双萜醇,芳樟醇和可选的其他成分,包括以下步骤:1. 制备或生产初始混合物,2. 添加(i) 一种酯交换催化剂和(ii) 一个或多个符合以下公式的化合物(B)R2YnCO2R1(B),其中以下情况适用:R1代表具有1至12个碳原子的烷基残基;R2代表氢、具有1至20个碳原子的烷基残基、具有5至20个碳原子的环烷基残基、具有6至20个碳原子的芳基残基或具有5至20个碳原子的杂环芳基残基;Y代表CH2、CH(Me)、CH(Et)、C(Me)2、CH2—CH(Me)、CH(Me)-CH2或CH2—CH(Me)-CH2,n代表0至6的整数;或R2代表一个羧基CO2R3,R3代表具有1至12个碳原子的烷基残基;Y代表CH2、CH(Me)、CH(Et)、C(Me)2、CH2—CH(Me)、CH(Me)-CH2或CH2—CH(Me)-CH2,n代表0至8的整数,或Y代表在环上最多有四个取代基的苯或萘环,n=1。
    公开号:
    US20070100160A1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-nerolidol甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 bisabololalpha-bisabolyl formate
    参考文献:
    名称:
    Fourneron, Jean-Dominique; Julia, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 9-10, p. 387 - 392
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BISABOLOL WHICH IS FARNESOL FREE OR IS LOW IN FARNESOL
    申请人:Ernst Hansgeorg
    公开号:US20100222606A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to a method of producing pure or enriched bisabolol by separating substance mixtures comprising bisabolol and farnesol by selective esterification of farnesol and subsequent distillative separation. The invention relates specifically to a method as specified above comprising the selective transesterification of mixtures comprising formyl-bisabolol and formyl-farnesol and subsequent distillative separation. The present invention furthermore relates to a method of producing farnesol esters.
    本发明涉及一种通过选择性酯化法分离含有比沙波醇和法尼醇的物质混合物,从而生产纯或富集的比沙波醇的方法,并通过随后的蒸馏分离实现。该发明特别涉及一种包括对含有甲酰基比沙波醇和甲酰基法尼醇的混合物进行选择性酯交换和随后的蒸馏分离的方法。本发明还涉及一种生产法尼醇酯的方法。
  • Method for Converting Farnesol to Nerolidol in the Presence of Alpha-Bisabolol
    申请人:SYMRISE AG
    公开号:US20130289317A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    A method for converting farnesol to nerolidol in the presence of alpha-bisabolol including providing or preparing a mixture of alpha-bisabolol, farnesol, and one or more catalysts for selective isomerization of farnesol to nerolidol in the presence of alpha-bisabolol, and converting at least a portion of the farnesol to nerolidol.
    在α-比沙烯醇存在的情况下,将芬尼醇转化为内洛利醇的方法包括提供或准备α-比沙烯醇、芬尼醇和一种或多种催化剂的混合物,以在α-比沙烯醇存在的情况下选择性异构化芬尼醇为内洛利醇,并将至少一部分芬尼醇转化为内洛利醇。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FARNESOL-FREIEM ODER FARNESOL-ARMEM BISABOLOL<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING BISABOLOL WHICH IS FARNESOL FREE OR IS LOW IN FARNESOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BISABOLOL EXEMPT DE FARNESOL OU PAUVRE EN FARNESOL
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2007082847A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] The invention relates to a method for producing pure or enriched bisabolol by separating substance mixtures containing bisabolol and farnesol, by selective esterification of farnesol and subsequent distillation separation. The invention relates specifically to a method as cited above, consisting of selective esterification of mixtures containing formyl-bisabolol and formyl-farnesol and subsequent distillation separation. The invention also relates to a method for producing farnesol esters.
    [FR] L'invention concerne un procédé de production de bisabolol pur ou enrichi par séparation de mélanges de substances contenant du bisabolol et du farnesol, par estérification sélective de farnesol et séparation par distillation subséquente. L'invention concerne en particulier un procédé comme celui susmentionné, consistant à transestérifier de manière sélective des mélanges contenant du formyle-bisabolol et du formyle-farnesol, puis à séparer par distillation. L'invention porte également sur un procédé de production d'esters de farnesol.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von reinem oder angereichertem Bisabolol durch Trennung von Bisabolol und Farnesol enthaltenden Stoffgemischen durch selektive Veresterung von Farnesol und anschließender destillativer Trennung. Die Erfindung betrifft speziell ein wie vorstehend genanntes Verfahren um- fassend die selektive Umesterung von Formyl-Bisabolol und Formyl-Farnesol enthaltenden Gemischen und anschließender destillativer Trennung. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Farnesolestern.
  • PROCESS FOR REMOVING FARNESOL FROM MIXTURES WITH ALPHA-BISABOLOL
    申请人:Betzer Marcus
    公开号:US20070100160A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Process for esterification of farnesol in an initial mixture comprising alpha-bisabolol, farnesol and optionally other components, with the following steps: 1. Preparation or production of the initial mixture, 2. Adding (i) a transesterification catalyst and (ii) one or more compounds of formula (B) R 2 Y n CO 2 R 1 (B) in which the following applies: R 1 stands for an alkyl residue with 1 to 12 C atoms; R 2 stands for hydrogen, an alkyl residue with 1 to 20 C atoms, a cycloalkyl residue with 5 to 20 C atoms, an aryl residue with 6 to 20 C atoms or a heteroaryl residue with 5 to 20 C atoms; and Y stands for CH 2 , CH(Me), CH(Et), C(Me) 2 , CH 2 —CH(Me), CH(Me)-CH 2 or CH 2 —CH(Me)-CH 2 and n stands for a whole number from 0 to 6; or R 2 stands for a group CO 2 R 3 , R 3 standing for an alkyl residue with 1 to 12 C atoms; and Y stands for CH 2 , CH(Me), CH(Et), C(Me) 2 , CH 2 —CH(Me), CH(Me)-CH 2 or CH 2 —CH(Me)-CH 2 and n stands for a whole number from 0 to 8, or Y stands for an optionally substituted phenyl or naphthyl ring with a total of at most four substituents on the ring, n=1 applying.
    醇酯化过程中的步骤,首先混合α-双萜醇,芳樟醇和可选的其他成分,包括以下步骤:1. 制备或生产初始混合物,2. 添加(i) 一种酯交换催化剂和(ii) 一个或多个符合以下公式的化合物(B)R2YnCO2R1(B),其中以下情况适用:R1代表具有1至12个碳原子的烷基残基;R2代表氢、具有1至20个碳原子的烷基残基、具有5至20个碳原子的环烷基残基、具有6至20个碳原子的芳基残基或具有5至20个碳原子的杂环芳基残基;Y代表CH2、CH(Me)、CH(Et)、C(Me)2、CH2—CH(Me)、CH(Me)-CH2或CH2—CH(Me)-CH2,n代表0至6的整数;或R2代表一个羧基CO2R3,R3代表具有1至12个碳原子的烷基残基;Y代表CH2、CH(Me)、CH(Et)、C(Me)2、CH2—CH(Me)、CH(Me)-CH2或CH2—CH(Me)-CH2,n代表0至8的整数,或Y代表在环上最多有四个取代基的苯或萘环,n=1。
  • Fourneron, Jean-Dominique; Julia, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 9-10, p. 387 - 392
    作者:Fourneron, Jean-Dominique、Julia, Marc
    DOI:——
    日期:——
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同类化合物

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