3-氨基-4-硝基吡啶 | 13505-02-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-氨基-4-硝基吡啶
• 中文别名: 4-硝基吡啶-3-胺
• 英文名称: 4-nitro-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 4-nitro-pyridin-3ylamine；3-amino-4-nitropyridine；4-nitropyridin-3-amine
• CAS: 13505-02-7
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• mdl: MFCD04114232
• 分子量: 139.114
• InChiKey: SXIUYRNIWXQXEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  358.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 132.0h， 生成 Ethyl 2-[3-(2-cyanoethyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  DIPYRIDOIMIDAZOLDERIVATIVES USEFUL IN TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP1023291B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶 在 3-氯苯甲酰乙腈 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到3-氨基-4-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Zinc-promoted direct amination of nitropyridines with methoxyamine via vicarious nucleophilic substitution

  摘要：

  在碱性条件下，硝基吡啶与甲氧基胺在一定量的氯化锌（II）存在下直接胺化，生成氨基硝基吡啶。

  DOI：

  10.1039/a803497d

文献信息

• [EN] HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2010142426A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Heterocyclic compounds that modulate the hedgehog signaling pathway, pharmaceutical composition thereof and their therapeutic applications.

  调节刺猬信号通路的杂环化合物，以及其药用组合物和治疗应用。
• Process for producing aminonitropyridines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05648496A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A process for producing an aminonitropyridine represented by the general formula [1], which comprises reacting a nitropyridine represented by the general formula [2] (wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 indicate a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an aromatic heterocycle or an alkyl group, etc.; Y is an oxygen atom; and n is 0 or 1) with an O-substituted hydroxylamine represented by the general formula [3] (wherein R.sup.4 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aralkyl group; and R.sup.5 is an alkyl group or an aralkyl group) or a salt thereof in the presence of a base and a metal catalyst. ##STR1##

  一种制备氨基硝基吡啶的方法，其通式表示为[1]，包括将通式表示为[2]的硝基吡啶（其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、芳基、芳香杂环或烷基等；Y为氧原子；n为0或1）与通式表示为[3]的O-取代羟胺（其中R.sup.4为氢原子、烷基、环烷基或芳基烷基；R.sup.5为烷基或芳基烷基）或其盐在碱和金属催化剂存在下反应。 ##STR1##
• Heterocyclic derivatives useful in treating central nervous system
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US05968946A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This invention relates to a series of substituted 3-oxo-pyrrolo[1,2-a]imidazopyridine derivatives of the formula 1 ##STR1## where X.sub.1 -X.sub.4, R.sub.1, R.sub.2 and Ar are defined herein. In addition the invention relates to pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention are ligands for the benzodiazepine site on the GABA-A receptor and display anxiolytic and anticonvulsant activity in animal models.

  本发明涉及一系列代替的3-氧代吡咯[1,2-a]咪唑吡啶衍生物，其化学式为1，其中X.sub.1-X.sub.4、R.sub.1、R.sub.2和Ar的定义如下。此外，本发明还涉及包含它们的制药组合物和用于它们制造的中间体。本发明的化合物是GABA-A受体苯二氮平位点的配体，在动物模型中表现出抗焦虑和抗惊厥活性。
• HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Thomas J. Russell

  公开号：US20120088752A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Heterocyclic compounds that modulate the hedgehog signaling pathway, pharmaceutical composition thereof and their therapeutic applications.

  杂环化合物，可调节刺猬信号通路，其制药组合物及其治疗应用。
• Hedgehog pathway antagonists and therapeutic applications thereof
  申请人：Thomas J. Russell

  公开号：US08835648B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  Heterocyclic compounds that modulate the hedgehog signaling pathway, pharmaceutical composition thereof and their therapeutic applications.

  杂环化合物调控刺猬信号通路，其制药组合物及其治疗应用。