3-氨基-4-硝基吡啶 n-氧化物 | 19349-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-氨基-4-硝基吡啶 n-氧化物
• 中文别名: 3-氨基-4-硝基吡啶n-氧化物
• 英文名称: 4-nitro-1-oxy-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 3-amino-4-nitro-pyridine-1-oxide；3-amino-4-nitropyridine N-oxide；3-Amino-4-nitropyridine 1-oxide；4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-3-amine
• CAS: 19349-78-1
• 化学式: C₅H₅N₃O₃
• 分子量: 155.113
• InChiKey: BARFMZXKQYNOQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C (decomp)
• 沸点：
  503.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-N-氧化物 在 3-氯苯甲酰乙腈 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到3-氨基-4-硝基吡啶 n-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Zinc-promoted direct amination of nitropyridines with methoxyamine via vicarious nucleophilic substitution

  摘要：

  在碱性条件下，硝基吡啶与甲氧基胺在一定量的氯化锌（II）存在下直接胺化，生成氨基硝基吡啶。

  DOI：

  10.1039/a803497d

文献信息

• Process for producing aminonitropyridines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05648496A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A process for producing an aminonitropyridine represented by the general formula [1], which comprises reacting a nitropyridine represented by the general formula [2] (wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 indicate a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an aromatic heterocycle or an alkyl group, etc.; Y is an oxygen atom; and n is 0 or 1) with an O-substituted hydroxylamine represented by the general formula [3] (wherein R.sup.4 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aralkyl group; and R.sup.5 is an alkyl group or an aralkyl group) or a salt thereof in the presence of a base and a metal catalyst. ##STR1##

  一种制备氨基硝基吡啶的方法，其通式表示为[1]，包括将通式表示为[2]的硝基吡啶（其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、芳基、芳香杂环或烷基等；Y为氧原子；n为0或1）与通式表示为[3]的O-取代羟胺（其中R.sup.4为氢原子、烷基、环烷基或芳基烷基；R.sup.5为烷基或芳基烷基）或其盐在碱和金属催化剂存在下反应。 ##STR1##
• Zinc-promoted direct amination of nitropyridines with methoxyamine via vicarious nucleophilic substitution
  作者：Shinzo Seko、Kunihito Miyake

  DOI：10.1039/a803497d

  日期：——

  Direct amination of nitropyridines with methoxyamine in the presence of a stoichiometric amount of zinc(II) chloride under basic conditions proceeds to give aminonitropyridines.

  在碱性条件下，硝基吡啶与甲氧基胺在一定量的氯化锌（II）存在下直接胺化，生成氨基硝基吡啶。