3,4-二氯异噻唑-5-羧酸 | 18480-53-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,4-二氯异噻唑-5-羧酸
• 中文别名: 3,4-二氯异噻唑-5-甲酸
• 英文名称: 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-dichloroisothiazol-5-carboxylic acid；3,4-Dichloroisothiazole-5-carboxylic acid；3,4-dichloro-1,2-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 18480-53-0
• 化学式: C₄HCl₂NO₂S
• mdl: MFCD03789232
• 分子量: 198.029
• InChiKey: HQZKNCJWLIWCSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177°C
• 沸点：
  205.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

3,4-二氯异噻唑-5-羧酸可以作为有机合成中间体和医药中间体，应用于实验室研发过程及医药化工的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯异噻唑-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一类异噻唑联噁二唑酰胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类异噻唑联噁二唑酰胺衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及3，4‑二氯异噻唑联噁二唑酰胺衍生物，其化学结构通式见式IV：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN111362932A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-5-氰基并噻唑 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3,4-二氯异噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  异丁腈作为杀菌剂的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  摘要 通过关键的中间产物N-（2-氨基甲酰基苯基）的反应，以高收率和高纯度合成了异丁腈[ N-（2-氰基苯基）-3,4-二氯-1,2-噻唑-5-羧酰胺] ）-3,4-二氯-1,2-噻唑-5-甲酰胺，在60°C下于N，N-二甲基甲酰胺中与亚硫酰氯一起使用。通过X射线分析研究了异丁腈的结构。它在三斜晶空间群P 1中结晶，a = 11.459（3），b = 12.632（3），c = 22.528（5）Å，α= 78.897（3），β= 81.730（3），γ= 71.493（3 ）°，Z = 10。

  DOI：

  10.1134/s107042802010022x

文献信息

• 一种酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海泰禾国际贸易有限公司

  公开号：CN108383791A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明提供了一种酰胺类化合物及其制备方法和用途，所述酰胺类化合物具有如下式I所示的结构，其是一种新型的杀菌剂，可应用于农业、林业上病虫害的防治，具有良好的防治效果，尤其对大豆锈病、黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病具有很好的防治效果，在酰胺类化合物浓度为100ppm时，对于大豆锈病的防效在80％以上；在酰胺类化合物浓度为400ppm时，对于黄瓜霜霉病的防效在80％以上，对于黄瓜白粉病防效在90％以上。并且其制备方法简单高效、易于规模化生产，应用前景广泛。
• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180206498A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to substituted heteroaryl carboxylic acid hydrazides of general formula (I) or salts thereof, wherein the groups of formula (I) have the definitions stated in the description, for increasing the stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and also for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代杂环芳基羧酸腙或其盐，其中通式（I）中的基团具有描述中所述的定义，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，同时也用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• [EN] BENZAMIDE TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAMIDES ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2014184235A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, diastereomers, enantiomers, or mixtures thereof: wherein R, X, Y, Z, n and A are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，其药用盐，非对映体，对映体或其混合物：其中R、X、Y、Z、n和A的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• METHOD FOR PRODUCING 3,4-DICHLORO-N-(2-CYANOPHENYL)-5-ISOTHIAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210163430A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a novel, one-stage method for preparing and isolating 3,4-dichloro-N-(2-cyanophenyl)-5-isothiazolecarboxamide (isotianil), which has microbicidal and plant-fortifying (host defence inducer) properties. In the method according to the invention, the amount of waste from the production process (e.g. solvent) is significantly reduced. The product is provided in high yield and purity (minimal amount of by-products and impurities). Compared to existing preparation methods, the method according to the invention has the advantage of low corrosiveness and high yield and high selectivity.

  本发明涉及一种新颖的一步法，用于制备和分离3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)-5-异噻唑甲酰胺（异菌灵），该化合物具有杀菌和植物强化（宿主防御诱导剂）特性。根据本发明的方法，生产过程中产生的废物量（例如溶剂）显著减少。所得产品具有高收率和纯度（极少的副产品和杂质）。与现有的制备方法相比，本发明的方法具有低腐蚀性、高收率和高选择性的优点。