3,4-二氯四氟苯基氰化物 | 31881-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯四氟苯基氰化物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2,4,6-trifluorobenzonitrile
• 英文别名: 2,4,6-trifluoro-3,5-dichlorobenzonitrile；3,5-Dichloro-2,4,6-trifluoro-benzonitrile
• CAS: 31881-89-7
• 化学式: C₇Cl₂F₃N
• 分子量: 225.985
• InChiKey: CARZIMSIYVZQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯四氟苯基氰化物 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2,4,6-三氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三氟苄胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4,6‑三氟苄胺的制备方法，包括如下步骤：S1、以五氯苯腈为起始原料，在第一有机溶剂中与无水氟化钾进行氟化反应得到3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟苯腈；S2a、将步骤S1中制得的3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟苯腈加入至第二有机溶剂中，并添加有机碱，通入氢气，在第一催化剂作用下，经脱氯氢解反应得到中间体2,4,6‑三氟苯腈；S3、将步骤S2a中制得的2,4,6‑三氟苯腈加入至第三有机溶剂中，并添加酸，通入氢气，在第二催化剂作用下，将中间体2,4,6‑三氟苯腈经氰基还原得到2,4,6‑三氟苄胺，采用上述技术方案，合成路线步骤简短、条件温和、操作简便、原料廉价易得、生产成本低等优点，催化剂和溶剂均可回收套用，减少了污染，对环境友好，适合工业化规模生产。

  公开号：

  CN107778183B
• 作为产物：
  描述：

  五氯苯甲腈 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.6%的产率得到3,4-二氯四氟苯基氰化物
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三氟苄胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4,6‑三氟苄胺的制备方法，包括如下步骤：S1、以五氯苯腈为起始原料，在第一有机溶剂中与无水氟化钾进行氟化反应得到3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟苯腈；S2a、将步骤S1中制得的3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟苯腈加入至第二有机溶剂中，并添加有机碱，通入氢气，在第一催化剂作用下，经脱氯氢解反应得到中间体2,4,6‑三氟苯腈；S3、将步骤S2a中制得的2,4,6‑三氟苯腈加入至第三有机溶剂中，并添加酸，通入氢气，在第二催化剂作用下，将中间体2,4,6‑三氟苯腈经氰基还原得到2,4,6‑三氟苄胺，采用上述技术方案，合成路线步骤简短、条件温和、操作简便、原料廉价易得、生产成本低等优点，催化剂和溶剂均可回收套用，减少了污染，对环境友好，适合工业化规模生产。

  公开号：

  CN107778183B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HALOGENATED BENZYLAMINE AND INTERMEDIATES THEROF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZYLAMINE HALOGÉNÉE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2020152711A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention provides an improved process for the preparation of halogenated benzylamine having the formula I from halogenated benzonitriles, Formula I wherein, X1 is selected from group consisting of hydrogen, chloro or fluoro, provided atleast one X1 is chloro or fluoro.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于从卤代苯腈制备具有化学式I的卤代苄胺，式中X1选自氢、氯或氟的组，要求至少有一个X1为氯或氟。
• Polyfluoroarenes. Part XVI. A convenient synthesis of pentafluorobenzonitrile
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine、M. E. Jones

  DOI：10.1039/j39710001341

  日期：——

  Pentachlorobenzonitrile reacts with anhydrous potassium fluoride at 300–480° to give pentafluorobenzonitrile, 3-chlorotetrafluorobenzonitrile, and 3,5-dichlorotrifluorobenzonitrile. A 70% yield of pentafluorobenzonitrile is obtained at 350°.

  五氯苄腈与无水氟化钾在300–480°下反应，得到五氟苄腈，3-氯四氟苄腈和3,5-二氯三氟苄腈。在350°下获得70％的五氟苄腈收率。
• 芳香族フッ素化合物の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2005112745A

  公开（公告）日：2005-04-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an aromatic fluorocompound, by which an corresponding aromatic fluorocompound (for example, pentafluorobenzonitrile) can be produced in a high yield by the halogen exchange reaction of an aromatic halogen compound (for example, pentachlorobenzonitrile) with a fluorinating agent (for example, potassium fluoride).

  SOLUTION: This method for producing the aromatic fluorocompound is characterized by supplying the aromatic halogen compound of raw material as particles having an average particle diameter of 20 to 200μm.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种生产芳香氟化合物的方法，通过该方法可以通过芳香卤素化合物（例如，五氟苯腈）与氟化剂（例如，氟化钾）的卤素交换反应，以高产率生产对应的芳香氟化合物。解决方案：该生产芳香氟化合物的方法的特征在于将原料的芳香卤素化合物供应为具有20至200μm平均粒径的颗粒。版权所有：（C）2005，JPO＆NCIPI
• 一种3,5-二氟苯酚的合成方法
  申请人：浙江中欣氟材股份有限公司

  公开号：CN112608220B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种3,5‑二氟苯酚的合成方法，属于化学合成技术领域。2,4,6‑三氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到3,5‑二氟苯酚盐，调酸游离后得到3,5‑二氟苯酚，该法具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化生产等优点。2,4,6‑三氟苯甲酸以价廉易得的五氯苯腈为原料，首先经氟化反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈，再经水解反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯甲酸，最后经选择性脱氯反应合成，实现了原料2,4,6‑三氟苯甲酸的简单、廉价、高效制备，提升合成工艺的工业化应用价值。
• 一种2,4,6-三氟苄胺的制备方法
  申请人：浙江中欣氟材股份有限公司

  公开号：CN108586267B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种2,4,6‑三氟苄胺的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：（1）、五氯苯腈在极性非质子性溶剂中，在催化剂存在下，与氟化剂发生氟化反应，得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈；（2）、步骤（1）得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈，在有机羧酸存在下，以钯炭作为催化剂，经氢气氢化还原，得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺；（3）、步骤（2）得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺，在溶剂中，在催化剂作用下，经氢气氢化还原，得到2,4,6‑三氟苄胺。该制备方法具有原料成本低、反应步骤短、反应收率高、产品纯度好等优点，适合工业化生产应用。