methyl 3-((diethylamino)methyl)-1H-indole-5-carboxylate | 887477-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((diethylamino)methyl)-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: 3-diethylaminomethyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(diethylaminomethyl)-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 887477-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: HWUMCPYGHVXFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((diethylamino)methyl)-1H-indole-5-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 77.2h， 生成 4,4-spirocyclobutyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds

  摘要：

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060276496A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 吲哚-5-甲酸甲酯 、 二乙胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到methyl 3-((diethylamino)methyl)-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds

  摘要：

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060276496A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026162A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of Formula (I) wherein n, X1, X2, R1, R2, Y1, Y2 and RA are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。
• Parallel synthesis of an indole-based library via an iterative Mannich reaction sequence
  作者：Charlotta Lindquist、Oguz Ersoy、Peter Somfai

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.047

  日期：2006.4

  A library of 1,3-disubstituted indoles has been prepared via an iterative Mannich reaction sequence. The first Mannich reaction with secondary amines and formaldehyde preferentially yields 3-aminomethyl indoles, while the second Mannich reaction introduces an additional aminomethyl group at the N1-position of the indole ring. A library of 25 substituted indoles has thus been prepared in moderate to good yields with purity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150291592A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds of Formula (I) wherein n, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 and R A are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.
• US9340548B2
  申请人：——

  公开号：US9340548B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Goldberg Daniel

  公开号：US20060276496A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。