Boc-Trp-Met-Asp(OBu^t)-Phe-NH2 | 5549-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Trp-Met-Asp(OBu^t)-Phe-NH2
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 5549-50-8
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₈S
• 分子量: 752.932
• InChiKey: ZYHQECTWJICDFM-KRCBVYEFSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  1061.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  210.81
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Trp-Met-Asp(OBu^t)-Phe-NH2 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 乙硫醇 作用下， 反应 0.75h， 以98%的产率得到缩胆囊素片段 (30-33) 酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Henklein; Boomgaarden; Nieke, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 1, p. 10 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 HONB 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Boc-Trp-Met-Asp(OBu^t)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Henklein; Boomgaarden; Nieke, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 1, p. 10 - 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HENKLEIN, P.;BOMMGARDEN, M.;NIEKE, E. -M.;GEORGI, M.
  作者：HENKLEIN, P.、BOMMGARDEN, M.、NIEKE, E. -M.、GEORGI, M.

  DOI：——

  日期：——
• HENKLEIN, P.;BOOMGAARDEN, MONIKA;NIEKE, EVA-MARIA;GEORGI, MONIKA;NIEDRICH+, PHARMAZIE, 43,(1988) N 1, 10-12
  作者：HENKLEIN, P.、BOOMGAARDEN, MONIKA、NIEKE, EVA-MARIA、GEORGI, MONIKA、NIEDRICH+

  DOI：——

  日期：——