(3R,4S,5R,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-spiro[3.3]heptan-2-ylphenyl)methyl]phenyl]-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-spiro[3.3]heptan-2-ylphenyl)methyl]phenyl]-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-2-ol
• 化学式: C₃₈H₆₃ClO₆Si₄
• 分子量: 763.71
• InChiKey: OCWSQBDYFFSOKG-GAVKJZHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-spiro[3.3]heptan-2-ylphenyl)methyl]phenyl]-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三异丙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-spiro[3.3]heptan-2-ylphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  C-GLYCOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20140128331A1
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖酸内酯 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R,4S,5R,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-spiro[3.3]heptan-2-ylphenyl)methyl]phenyl]-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  C-GLYCOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20140128331A1