nerol peroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: nerol peroxide
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YZYWGMWINUQPLS-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 K5CoW12O40 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 nerol peroxide
  参考文献：
  名称：

  十二钨酸钾盐在醇氧化反应中的活性评估：以钴 (II)、钴 (III) 或硅 (IV) 作为杂原子

  摘要：

  硅钨酸钾盐的硅杂原子被 Co(III) 或 Co(II) 阳离子取代，并被评估作为萜烯醇与过氧化氢的氧化反应的催化剂。冰片是选定的模型分子。所有催化剂盐均通过傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱和拉曼光谱、热分析、粉末 X 射线衍射和循环伏安分析、能量色散 X 射线光谱和电镜 (SEM) 分析、电位滴定进行表征。这套技术表明成功获得了含有Co(II)或Co(III)作为杂原子的盐。将十二钨钴酸钾(III)（即K 5 Co III W 12 O 40 ）的活性与其他钨杂多催化剂（即H 4 SiW 12 O 40、K 4 SiW 12 O 40、K 6 Co II W 12 ）进行比较O 40、Co 2 SiW 12 O 40 )和前体CoCl 2。在所研究的各种杂多化合物中，K 5 Co III W 12 O 40盐是对氧化产物（即樟脑）最具活性和选择性的催化剂。转化率和选择性均高于90%，表明

  DOI：

  10.1007/s10562-023-04441-9

文献信息

• Can Brønsted acids catalyze the epoxidation of allylic alcohols with H2O2? With a little help from the proton, the H3PMo12O40 acid did it and well
  作者：Castelo Bandane Vilanculo、Márcio José da Silva

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111780

  日期：2021.8

  Brønsted acid in epoxidation reactions of terpene alcohols with hydrogen peroxide. Keggin heteropolyacids (HPAs) (i.e., H3PW12O40, H3PMo12O40, and H4SiW12O40) were compared to the common Brønsted acids (i.e., sulfuric, and p-toluenesulfonic acids) in epoxidation reactions of nerol, the model molecule selected. The effects of the main reaction variable, such as temperature, time, load and sort of acid catalyst

  在这项工作中，我们探索了典型的布朗斯台德酸在萜烯醇与过氧化氢的环氧化反应中的催化活性。将 Keggin 杂多酸 (HPA)（即 H 3 PW 12 O 40、H 3 PMo 12 O 40和 H 4 SiW 12 O 40）与环氧化中常见的布朗斯台德酸（即硫酸和对甲苯磺酸）进行比较橙花醇的反应，选择的模型分子。评价了主要反应变量，如温度、时间、负载和酸催化剂种类的影响。在研究的催化剂中，H 3 PMo 12 O 40是对目标产物环氧化物橙花醇最具活性和选择性的催化剂。获得的最高转化率为 99%，对橙花醇环氧化物的选择性为 97%。作为实验结果和催化剂酸性性质的基础，对反应机理进行了讨论。与非质子催化剂（即，Na 3 PMo 12 O 40）的比较表明存在于H 3 PMo 12 O 40中的钼和质子都是该环氧化反应中的主要活性位点。
• Evaluation of the Activity of Potassium Dodecatungstate Salts in Alcohol Oxidation Reactions: Cobalt(II), Cobalt(III), or Silicon(IV) as the Heteroatom
  作者：Márcio José da Silva、Pedro Henrique da Silva Andrade、Tiago Almeida Silva、Mariana Beatriz Teixeira Diniz、Sukarno Olavo Ferreira、Renê Chagas da Silva、Eduardo Nery Duarte de Araujo

  DOI：10.1007/s10562-023-04441-9

  日期：2024.4

  Co(II) or Co(III) cations, were used as catalysts in oxidation reactions of terpene alcohols. Graphical Abstract The effect of the oxidation state and position of Co on the activity of silicotungstic acid was evaluated. The H4SiW12O40 had the Si(IV) heteroatom exchanged with Co(II) or Co(III). Their potassium salts were tested in borneol oxidation reactions with H2O2 being the K5CoIIIW12O40 the most active

  硅钨酸钾盐的硅杂原子被 Co(III) 或 Co(II) 阳离子取代，并被评估作为萜烯醇与过氧化氢的氧化反应的催化剂。冰片是选定的模型分子。所有催化剂盐均通过傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱和拉曼光谱、热分析、粉末 X 射线衍射和循环伏安分析、能量色散 X 射线光谱和电镜 (SEM) 分析、电位滴定进行表征。这套技术表明成功获得了含有Co(II)或Co(III)作为杂原子的盐。将十二钨钴酸钾(III)（即K 5 Co III W 12 O 40 ）的活性与其他钨杂多催化剂（即H 4 SiW 12 O 40、K 4 SiW 12 O 40、K 6 Co II W 12 ）进行比较O 40、Co 2 SiW 12 O 40 )和前体CoCl 2。在所研究的各种杂多化合物中，K 5 Co III W 12 O 40盐是对氧化产物（即樟脑）最具活性和选择性的催化剂。转化率和选择性均高于90%，表明