1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 | 75335-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 75335-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: XRYMFEXGLZKLET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  517.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 7,4’-二羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  1-Benzopyran-4-one抗氧化剂作为醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  从类黄酮槲皮素的抑制活性开始，合成了一系列4H-1-苯并吡喃-4-酮衍生物，并测试了其对醛糖还原酶（一种涉及糖尿病并发症出现的酶）的抑制作用。获得的一些化合物显示出与索比尼尔相似的抑制活性，但是就紧密相关的酶，醛还原酶而言，比槲皮素和索比尼尔更具选择性，并且还具有抗氧化活性。值得注意的是，这些化合物比羧酸具有更高的pKa值，这一特性可能使这些化合物的药代动力学非常有趣。

  DOI：

  10.1021/jm980441h
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 吡啶 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 4,6-diaryl-2-aminopyrimidines as potential antiplasmodial agents

  摘要：

  A novel series of 4,6-diaryl-2-aminopyrimidines 8a-o has been synthesized and evaluated for in vitro antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum. Out of the 15 compounds synthesized and tested, 6 compounds have shown IC50 values in the range of 1.61-9.53 mu g/mL. These compounds are several times more potent than chloroquine and quinine, the two standard drugs used for the purpose of comparison.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0328-z

文献信息

• Synthesis of oxygen heterocycles
  作者：A.K. Ganguly、P.K. Mahata、D. Biswas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.062

  日期：2006.2

  A generalised scheme for the synthesis of flavones, flavonones and chromones involving 3-acyl-γ-pyrone intermediates has been developed. Convenient synthesis of other oxygen heterocycles using similar procedure have been outlined.

  已经开发出一种合成3-酮-γ-吡喃酮中间体的黄酮，黄酮和色酮的通用方案。已经概述了使用类似方法方便地合成其他氧杂环的方法。
• An Efficient and Green Synthesis of Flavones Using Natural Organic Acids as Promoter Under Solvent-free Condition
  作者：Nitin M. Thorat、Santosh R. Kote、Shankar R. Thopate

  DOI：10.2174/157017861108140613163214

  日期：2014.6

  An efficient and eco-friendly synthesis of flavones, promoted by naturally occurring acids, via cyclodehydration of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones using conventional and microwave heating under solvent-free condition is described.

  描述了通过使用常规和微波加热在无溶剂条件下对1-（2-羟苯基）-3-芳基-1,3-丙二酮进行环脱水作用，由天然存在的酸促进的黄酮的高效和生态友好型合成。
• L-Ascorbic Acid: A Green and Competent Promoter for Solvent-Free Synthesis of Flavones and Coumarins under Conventional as well as Microwave Heating
  作者：Rohit Arvind Dengale、Nitin Madhu Thorat、Shankar Ramchandra Thopate

  DOI：10.2174/1570178614666161116125148

  日期：2017.1.3

  Background: An expeditious approach has been developed for the synthesis of two distinct classes of benzopyrones viz. flavones and coumarins under solvent-free conditions. L-Ascorbic acid was found to be an effective promoter under microwave irradiation and conventional heating. Various benzo-α-pyrones and benzo-γ-pyrones were synthesized with overall good yields. The present protocol is highly facile and needs

  背景：已经开发出一种快速的方法来合成两种不同类别的苯并吡喃酮。无溶剂条件下的黄酮和香豆素。发现L-抗坏血酸在微波辐射和常规加热下是有效的促进剂。合成了各种苯并-α-吡喃酮和苯并-γ-吡喃酮，总收率良好。本方案非常容易，不需要柱色谱法纯化，因此在微波辐射和常规加热下均可作为一种有效且兼容的方法。 结果：研究了L-抗坏血酸对黄酮和香豆素合成的催化能力。为此目的，选择了1-（2-羟苯基）-3-芳基-1，3-丙二酮的环脱水和Pechmann香豆素的合成反应。因此，据观察，完成反应需要一摩尔的L-抗坏血酸。在所有情况下，都能以良好至极佳的收率顺利产生所需的黄酮。表明其对各种官能团的优异耐受性。但是，在这些条件下，给电子基团有利于香豆素的合成。仔细分析了所有反应混合物，核磁共振表明转化率高，没有副产物。 结论：我们已经开发了L-抗坏血酸促进的，无溶剂的简单方法，该方法在微波辐射下以及常规加热条件下合成
• Microwave Assisted Efficient Synthesis of Flavone using ZnO Nanoparticles as Promoter under Solvent-Free Conditions
  作者：Pradip J. Unde、Nitin M. Thorat、Limbraj R. Patil

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21873

  日期：2019.4.15

  A simple and highly efficient protocol for synthesis of flavones from 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones in presence of ZnO nanoparticles as a promoter in thermal as well as microwave irradiation under solvent-free conditions have been demonstrated. The catalyst is inexpensive, stable, can be easily recycled/reused for several cycles with consistent activity and observed almost same yield confirming the stability of the catalyst. It is believed that the present approach will become an alternative route for the conventional reactions. Because in this protocol, yield is quite high, short reaction time, simple work up, catalyst can be recycled as well as it is free of any hazardous by-products formation during workup.

  在无溶剂条件下，利用ZnO纳米颗粒作为促进剂，在热和微波辐射下，从1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮合成黄酮类化合物的简单且高效的合成方案已被证明。该催化剂价格低廉、稳定，可轻松回收/重复使用多个周期，并且观察到几乎相同的产率，证实了催化剂的稳定性。相信这种方法将成为传统反应的替代途径。因为在这种方案中，产率相当高，反应时间短，工作简单，催化剂可回收并且在工作过程中不会产生任何有害副产物。
• Zinc-Mediated Chain Extension Reaction of o-Phenolic-l,3-diketone to o- Phenolic-l,4-diketone
  作者：Hui-Fang Liu、Ling-Guo Meng、Xiao-Li Hao、Qiao- Lin、Jian-Fa Li、Song Xue

  DOI：10.2174/1570178611310030014

  日期：2013.4.1

  A simple methodology has been developed for the synthesis of o-phenolic-l,4-diketones from the o-phenolicl, 3-diketones. The reaction performed in the presence of organozinc reagents under mild conditions afforded the products l,4-diketones in moderate yields.

  一种简单的方法已经被开发用于从o-酚类1,3-二酮合成o-酚类1,4-二酮。在温和条件下，在有机锌试剂存在下进行的反应获得了中等产率的1,4-二酮产品。