1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-羟基苯基)-1-丙酮 | 65428-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-羟基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 4'-O-methyldavidigenin
• 英文别名: 2',4-dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone；1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 65428-04-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: MEZSKKITJGNMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-羟基苯基)-1-丙酮 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-hydroxybenzyl)-7-methoxychroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-苄基苯并吡喃-4-酮衍生物的合成，抗癌，结构和计算对接研究

  摘要：

  合成了一系列的3-苄基苯并吡喃-4-酮，并通过MTT法筛选了其抗癌活性。针对两种癌细胞系BT549（人类乳腺癌），HeLa（人类宫颈癌）和一种非癌细胞系vero（正常肾脏上皮细胞）对化合物进行了评估。发现3b是对抗BT549细胞（IC 50  = 20.1 µM）最活跃的分子，而3h是对抗HeLa细胞（IC 50  = 20.45 µM）最活跃的分子。3b还显示出对HeLa细胞的中等活性（IC 50  = 42.8 µM）。3h和3i的分子结构通过单晶X射线晶体学技术解决。此外，检查了在肿瘤抑制蛋白p53与先导化合物3h之间的分子对接研究，该化合物对HeLa细胞表现出更好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.026
• 作为产物：
  描述：

  2',4-dihydroxy-4'-methoxychalcone 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-羟基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  3-苄基苯并吡喃-4-酮衍生物的合成，抗癌，结构和计算对接研究

  摘要：

  合成了一系列的3-苄基苯并吡喃-4-酮，并通过MTT法筛选了其抗癌活性。针对两种癌细胞系BT549（人类乳腺癌），HeLa（人类宫颈癌）和一种非癌细胞系vero（正常肾脏上皮细胞）对化合物进行了评估。发现3b是对抗BT549细胞（IC 50  = 20.1 µM）最活跃的分子，而3h是对抗HeLa细胞（IC 50  = 20.45 µM）最活跃的分子。3b还显示出对HeLa细胞的中等活性（IC 50  = 42.8 µM）。3h和3i的分子结构通过单晶X射线晶体学技术解决。此外，检查了在肿瘤抑制蛋白p53与先导化合物3h之间的分子对接研究，该化合物对HeLa细胞表现出更好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.026

文献信息

• Microbial Transformations of 7-Methoxyflavanone
  作者：Edyta Kostrzewa-Susłow、Tomasz Janeczko

  DOI：10.3390/molecules171214810

  日期：——

  Microbial transformations of racemic 7-methoxyflavanone using strains of the genus Aspergillus (A. niger KB, A. ochraceus 456) and the strain Penicillium chermesinum 113 were described. The strain A. niger KB catalysed carbonyl group reduction, leading to (±)-2,4-cis-7-methoxyflavan-4-ol. Biotransformation with the help of A. ochraceus 456 gave two products: (+)-2,4-trans-7-methoxyflavan-4-ol and 4'-hydroxy-7-methoxyflavone. Transformation by means of P. chermesinum 113 resulted in a dihydrochalcone product, 4,2'-dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone. DPPH scavenging activity test proved that all the biotransformations products have higher antioxidant activity that the substrate.

  利用曲霉属（A. niger KB、A. ochraceus 456）和青霉菌（Penicillium chermesinum 113）菌株对外消旋7-美氧黄烷酮的微生物转化进行了描述。A. niger KB菌株催化了羰基的还原，生成了(±)-2,4-cis-7-美氧黄烷-4-醇。借助A. ochraceus 456进行的生物转化得到了两种产物：(+)-2,4-trans-7-美氧黄烷-4-醇和4'-羟基-7-美氧黄酮。通过P. chermesinum 113的转化结果是一个二氢查尔酮产物，即4,2'-二羟基-4'-美氧二氢查尔酮。DPPH清除活性测试表明，所有生物转化产物的抗氧化活性均高于底物。
• [EN] NOTCH INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T
  申请人：UNIV DEGLI STUDI ROMA LA SAPIENZA

  公开号：WO2018122689A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds of formula (I) in the capacity of compounds with anti-tumor activity for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL).

  式（I）的化合物作为具有抗肿瘤活性的化合物，用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING UPS-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AU SYSTÈME UBIQUITINE/PROTÉASOME
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2022015740A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This invention is directed to methods of treating disease characterized by aberrations in the ubiquitin proteasome system (UPS).

  本发明是针对具有泛素蛋白酶体系统（UPS）异常的疾病的治疗方法。
• Therapeutic agent
  申请人：Enoki Tatsuji

  公开号：US20070092551A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A therapeutic agent and prophylactic agent for a disease accompanying an abnormality in an amount of insulin or insulin response, an agent for an insulin-mimetic action, a food, beverage and feed, an agent for enhancing glucose uptake into a cell, and an agent for inducing differentiation into an adipocyte, characterized in that each comprises as an effective ingredient at least one compound selected from the group consisting of a chalcone compound, an acetophenone compound, a coumarin compound, a phthalide compound, derivatives thereof, and pharmacologically acceptable salts thereof.

  一种治疗伴随胰岛素或胰岛素反应异常的疾病的治疗剂和预防剂，一种具有类胰岛素作用的剂，一种食品、饮料和饲料，一种增强葡萄糖进入细胞的剂，以及一种诱导分化成脂肪细胞的剂，其特征在于每种剂都包含至少一种有效成分，所述有效成分选自香豆素类化合物、苯乙酮类化合物、香豆酮类化合物、邻苯二甲酸酯类化合物及其衍生物和药学上可接受的盐。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Hybrids Containing Dihydrochalcone as Tyrosinase Inhibitors to Treat Skin Hyperpigmentation
  作者：Songtao Xue、Zhiwei Li、Xiaotong Ze、Xiuyuan Wu、Chen He、Wen Shuai、Maria Marlow、Jian Chen、David Scurr、Zheying Zhu、Jinyi Xu、Shengtao Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00012

  日期：——

  deposition may lead to a series of skin disorders. The production of melanin is carried out by melanocytes, in which the enzyme tyrosinase performs a key role. In this work, we identified a series of novel tyrosinase inhibitor hybrids with a dihydrochalcone skeleton and resorcinol structure, which can inhibit tyrosinase activity and reduce the melanin content in the skin. Compound 11c possessed the most

  黑色素沉积过多可能会导致一系列的皮肤病。黑色素的产生是由黑色素细胞进行的，其中酪氨酸酶起着关键作用。在这项工作中，我们鉴定了一系列具有二氢查耳酮骨架和间苯二酚结构的新型酪氨酸酶抑制剂杂化物，它们可以抑制酪氨酸酶活性并减少皮肤中的黑色素含量。化合物11c具有最强的抗酪氨酸酶活性，在纳摩尔浓度范围内显示出 IC 50值，同时具有显着的抗氧化活性和低细胞毒性。此外，在 HPLC 分析和 3D OrbiSIMS 成像可视化支持下的体外渗透测试表明11c具有出色的渗透性. 更重要的是，化合物11c在体内的豚鼠模型中减少了紫外线诱导的皮肤色素沉着中的黑色素含量。这些结果表明，化合物11c可以作为一种很有前途的强效酪氨酸酶抑制剂，用于开发治疗皮肤色素沉着过度的潜在疗法。