benzoyl-2 bromo-3 chloro-5 benzofuranne | 99661-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzoyl-2 bromo-3 chloro-5 benzofuranne
• 英文别名: (3-bromo-5-chloro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 99661-10-6
• 化学式: C₁₅H₈BrClO₂
• 分子量: 335.584
• InChiKey: HFGYIGRYQOVAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-2 bromo-3 chloro-5 benzofuranne 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-chloro-1,3-diphenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种有机发光化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的有机发光化合物。本发明还提供了所述有机发光化合物在电致发光器件中的应用。本发明所提供的有机发光化合物将含氮杂芳环原子团作为母核结构，在母核结构上引入供电子基团和吸电子集团，使得化合物具有电子和空穴传输能力，有利于发光层的电荷平衡，从而提高有机电致发光器件效率；本发明的有机电致发光化合物具有较高的三线态能级，阻挡激子向其他功能层跳跃，从而提高了器件的发光效率。

  公开号：

  CN113150003B
• 作为产物：
  描述：

  bromo-3 chloro-5 benzofuranne 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BACHELET, J. -P.;ROYER, R;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 425-427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bachelet; Royer; Gayral, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 425 - 427
  作者：Bachelet、Royer、Gayral

  DOI：——

  日期：——