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5-(4-isopropyl-benzylidene)-2-phenylimino-3-pyridine-4-ylmethyl-thiazolidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-isopropyl-benzylidene)-2-phenylimino-3-pyridine-4-ylmethyl-thiazolidin-4-one
英文别名
——
5-(4-isopropyl-benzylidene)-2-phenylimino-3-pyridine-4-ylmethyl-thiazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C25H23N3OS
mdl
——
分子量
413.543
InChiKey
NXAPPLCTNKMQGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.01
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    45.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡啶-噻唑烷酮衍生物作为抗癌药的设计,合成和生物学评估:靶向人碳酸酐酶IX
    摘要:
    为了获得新型的人类碳酸酐酶IX(CAIX)抑制剂,合成了一系列吡啶-噻唑烷酮衍生物,并通过各种光谱技术对其进行了表征。通过CAIX的酯酶测定,通过荧光结合研究和酶抑制活性来测量化合物的结合亲和力。观察到化合物8和11分别以IC 50值为1.61μM和1.84μM显着抑制CAIX活性。化合物8和11对CAIX的结合亲和力非常高,其K D值分别为11.21μM和2.32μM 。对接研究表明,化合物8和11通过形成足够数量的氢键和与活性侧残基的范德华相互作用,有效地结合在CA IX的活性位腔中。在体外进一步筛选了所有化合物的抗癌活性,发现化合物8和11对MCF-7和HepG-2细胞系显示出显着的抗癌活性。所有这些发现表明,化合物8和11可以进一步用作开发抗癌剂的新型药效团模型。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.12.049
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文献信息

  • Design, synthesis and biological evaluation of novel pyridine-thiazolidinone derivatives as anticancer agents: Targeting human carbonic anhydrase IX
    作者:Mohammad Fawad Ansari、Danish Idrees、Md. Imtaiyaz Hassan、Kamal Ahmad、Fernando Avecilla、Amir Azam
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.12.049
    日期:2018.1
    residues. All the compounds were further screened in vitro for anticancer activity and found that compound 8 and 11 exhibit considerable anticancer activity against MCF-7 and HepG-2 cell lines. All these findings suggest that compound 8 and 11 may be further exploited as a novel pharmacophore model for the development of anticancer agents.
    为了获得新型的人类碳酸酐酶IX(CAIX)抑制剂,合成了一系列吡啶-噻唑烷酮衍生物,并通过各种光谱技术对其进行了表征。通过CAIX的酯酶测定,通过荧光结合研究和酶抑制活性来测量化合物的结合亲和力。观察到化合物8和11分别以IC 50值为1.61μM和1.84μM显着抑制CAIX活性。化合物8和11对CAIX的结合亲和力非常高,其K D值分别为11.21μM和2.32μM 。对接研究表明,化合物8和11通过形成足够数量的氢键和与活性侧残基的范德华相互作用,有效地结合在CA IX的活性位腔中。在体外进一步筛选了所有化合物的抗癌活性,发现化合物8和11对MCF-7和HepG-2细胞系显示出显着的抗癌活性。所有这些发现表明,化合物8和11可以进一步用作开发抗癌剂的新型药效团模型。
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