三甲基间苯三酚 | 4463-03-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 三甲基间苯三酚
• 中文别名: 2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三醇
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzenetriol
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-1,3,5-benzoltriol；trimethyl phloroglucinol；trimethyl-phloroglucinol；trimethylphloroglucinol；Trimethylphloroglucin；2,4,6-trimethyl-phloroglucinol；2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triol
• CAS: 4463-03-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: MNBSXKSWDLYJHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  327.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、DCM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基间苯三酚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2,4,6-trichloro-2,4,6-trimethyl-cyclohexane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Monatshefte fur Chemie, 1899, vol. 20, p. 402,405, 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-2,4,6-trimethyl-cyclohexane-1,3,5-trione 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 三甲基间苯三酚
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Monatshefte fur Chemie, 1899, vol. 20, p. 402,405, 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• Cetyl alcohol mediated synthesis of CuCr₂O₄ spinel nanoparticles: a green catalyst for selective oxidation of aromatic C–H bonds with hydrogen peroxide
  作者：Shankha S. Acharyya、Shilpi Ghosh、Nazia Siddiqui、L. N. Sivakumar Konathala、Rajaram Bal

  DOI：10.1039/c4ra12652a

  日期：——

  We report here cetyl alcohol-promoted synthesis of spherical CuCr₂O₄ spinel nanoparticles with almost uniform morphology, prepared hydrothermally.

  我们在这里报告了十六烷醇促进合成球形CuCr₂O₄尖晶石纳米颗粒，形态几乎均匀，采用水热法制备。
• 1-Aza-adamantanes from phloroglucinols
  作者：Nikolaus Risch

  DOI：10.1039/c39830000532

  日期：——

  The tricyclic heterocycles of type (4) can be synthesised from substituted phloroglucinols in one step.

  类型（4）的三环杂环可以在一个步骤中由取代的间苯三酚合成。
• Flow Hydrogenation of 1,3,5-Trinitrobenzenes over Cu-Based Catalysts as an Efficient Approach for the Preparation of Phloroglucinol Derivatives
  作者：Alexey L. Nuzhdin、Irina А. Shchurova、Marina V. Bukhtiyarova、Olga A. Bulavchenko、Natalia A. Alekseyeva、Sergey V. Sysolyatin、Galina A. Bukhtiyarova

  DOI：10.1055/a-1807-3188

  日期：2022.8

  6-trinitrotoluene, 2,4,6-trinitroxylene, and 2,4,6-trinitromesitylene in methanol over Cu–Al mixed oxides derived from layered double hydroxides led to selective formation of the corresponding triaminobenzenes, which were isolated from the reaction mixture in the form of double salts with sulfuric acid and were stable in storage. Subsequent hydrolysis in aqueous solution gave the phloroglucinol derivatives

  报道了在非均相铜催化剂上通过 1,3,5-三硝基苯的流动氢化合成间苯三酚及其衍生物的环保安全合成方法。1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基二甲苯和2,4,6-三硝基均三甲苯在甲醇中在Cu-Al混合氧化物上的加氢反应。氢氧化物导致相应的三氨基苯的选择性形成，它们以硫酸复盐的形式从反应混合物中分离出来，并且在储存中是稳定的。随后在水溶液中水解以良好的产率 (75–82%) 得到间苯三酚衍生物。
• A Comparative Study of the Synthesis and Hydrolysis of sym-Triaminobenzene Homologues
  作者：Irina A. Shchurova、Natalia A. Alekseyeva、Sergey V. Sysolyatin、Valeriy V. Malykhin

  DOI：10.3390/molecules27238595

  日期：——

  sym-triaminobenzene and phloroglucinol, the essential chemical reactants coming into use in the production of dyes and pigments, and medicinal drugs for different purposes. The most eco-benign process for the synthesis of triamino derivatives involves the catalytic hydrogenation of corresponding nitroarenes. The present study investigated the hydrogenation of 2,4,6-trinitrotoluene, 2,4,6-trinitroxylene, and 2,4

  在这里，我们研究了对称三氨基苯和间苯三酚的甲基衍生物的合成工艺、用于生产染料和颜料的基本化学反应物以及不同用途的药物。合成三氨基衍生物最环保的过程涉及相应硝基芳烃的催化氢化。本研究调查了 2,4,6-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基二甲苯和 2,4,6-三硝基均三甲苯在 Pd 催化剂上的氢化反应。发现 1% Pd/Sibunit 催化剂优于具有保留钯负载的 5% 类似物，因为它缩短了反应时间并提供了更高的目标产物收率。在 50-55 °C 和 0.5 MPa 压力下在甲醇（或混合甲醇/甲苯）中加氢产生 2,4,6-三氨基甲苯，2,4, 6-三氨基二甲苯和 2,4,6-三氨基均三甲苯，以硫酸盐形式分离，产率分别为 98%、91% 和 97%。对生成的盐的水解过程进行了检查，并确定了导致间苯三酚的单甲基、二甲基和三甲基衍生物（分别为 90%、77% 和 82%）的条件。研究了三硝基苯同系物在混合的