O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐 | 17114-97-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: TBU-L-丝氨酸甲酯盐酸盐；H-Ser(tBu)OMe・HCl
• 英文名称: O-tert-butyl-L-serine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: H-Ser(^tBu)-OMe*HCl；O-tert-butyl-(S)-serine methyl ester hydrochloride；methyl O-(tert-butyl)-L-serinate hydrochloride；H-Ser(t-Bu)-OMe hydrochloride；S-(O-tert-butyl)serine methyl ester hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate;hydrochloride
• CAS: 17114-97-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 211.689
• InChiKey: PCIABNBULSRKSU-RGMNGODLSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29225090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储于0-5°C环境下

SDS

O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： O-tert-Butyl-L-serine Methyl Ester Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 17114-97-5
俗名：
H-Ser(tBu)-OMe·HCl
分子式： C8H17NO3·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

H-Ser(tBu)操作手册：HCl是一种丝氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 dimethyl (2S,10S)-bis(tert-butyloxymethyl)-3,9-didodecyl-3,9-diazaundecane-1,11-dioate
  参考文献：
  名称：

  基于丝氨酸的双季铵盐表面活性剂：合成和胶束化特性

  摘要：

  描述了基于丝氨酸的新型阳离子双子表面活性剂的合成，该表面活性剂具有长亲脂性烷基链和通过胺键连接到氨基酸残基氮原子的间隔基。最有效的合成途径包括将间隔基引入单体前体 N-烷基衍生物，通过二醛的还原胺化，然后甲基化和脱保护。通过张力测定法和电导测定法对新化合物的基本胶束化特性进行表征。与单体类似物相比，这些表面活性剂表现出增强的界面特性，并显示出改进的性能，即较低的临界胶束浓度 (cmc)、较低的 cmc 表面张力和增加的胶束电离，相对于传统的双季铵盐 (bis-quats) .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101118

文献信息

• Formal synthesis of (+)-lactacystin from <scp>l</scp>-serine
  作者：Philip C. Bulman Page、Ross L. Goodyear、Yohan Chan、Alexandra M. Z. Slawin、Steven M. Allin

  DOI：10.1039/c9ra07244f

  日期：——

  A formal, stereocontrolled synthesis of lactacystin has been completed from t-Bu-O-L-serine, providing the key intermediate 13, also useful for the generation of a range of C-9 analogues.

  由t - Bu -O -L-丝氨酸完成了 lactacystin 的正式立体控制合成，提供了关键中间体13，也可用于生成一系列 C-9 类似物。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• [EN] MONOCYCLIC N-ARYL HYDANTOIN MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] MODULATEURS D'HYDANTOINE N-ARYL MONOCYCLIQUES DE LA FONCTION DU RECEPTEUR D'ANDROGENE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005049580A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel compounds useful in the treatment of androgen receptor associated conditions, such as age-related diseases, pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the present invention and methods of treating a patient in need of therapy for an androgen receptor associated condition by administering a therapeutically effective amount of at least compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型化合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病，如与年龄相关的疾病，包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及通过给予至少一种本发明化合物的治疗有效量来治疗需要治疗雄激素受体相关疾病的患者的方法。
• Access to Enantiopure α-Hydrazino Acids for <i>N</i>-Amino Peptide Synthesis
  作者：Chang Won Kang、Matthew P. Sarnowski、Yassin M. Elbatrawi、Juan R. Del Valle

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02718

  日期：2017.2.3

  amide substituents have received less attention due, in part, to the lack of practical synthetic strategies. Here, we report the synthesis of α-hydrazino acids derived from 19 out of the 20 canonical proteinogenic amino acids and demonstrate their use in the solid-phase synthesis of N-amino peptide derivatives.

  α-肽的骨干N-甲基化已被广泛用于增强亲本序列的生物利用度和生物活性。杂原子肽酰胺取代基受到的关注较少，部分原因是缺乏实用的合成策略。在这里，我们报告了20种典型蛋白氨基酸中19种衍生的α-肼基酸的合成，并证明了它们在N-氨基肽衍生物的固相合成中的用途。
• Alkenylation and Arylation of Peptides via Ni-Catalyzed Reductive Coupling of α-<i>C</i>-Tosyl Peptides with Csp² Triflates/Halides
  作者：Xianghua Tao、Guobin Ma、Yanhong Song、Yunrong Chen、Qun Qian、Deli Sun、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02601

  日期：2021.10.1

  A Ni-catalyzed reductive cross-coupling between α-C-tosyl peptides and Csp2 triflates/halides has been developed. This protocol enables the formation of various unnatural di- and tripeptides containing vinyl and aryl side chains, and it expands the applications of Ni-catalyzed reductive cross-coupling in late-stage diversification of peptides.

  已经开发了α-C-甲苯磺酰肽和 Csp 2三氟甲磺酸盐/卤化物之间的 Ni 催化还原交叉偶联。该协议能够形成各种含有乙烯基和芳基侧链的非天然二肽和三肽，并扩展了镍催化还原交叉偶联在肽后期多样化中的应用。