(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺 | 116817-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺
• 中文别名: (S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺(盐酸度洛西汀中间体)；(S)-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺
• 英文名称: α-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-thiophene methanol
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-ol；3-(dimethylamino)-1-thiophen-3-ylpropan-1-ol
• CAS: 116817-84-6
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• 分子量: 185.29
• InChiKey: HKVIPLMMUMBSKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76°C
• 沸点：
  290.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺 在 sodium hydroxide 、 1,2-丙二醇 、 2,4-滴二甲胺盐 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3-Thienyl)-3-(methylamino)propyl 1-naphthyl ether
  参考文献：
  名称：

  Duloxetine (Cymbalta™), a dual inhibitor of serotonin and norepinephrine reuptake

  摘要：

  A series of naphthalenyloxy-arylpropylamines have been prepared and are demonstrated to be inhibitors of both serotonin and norepinephrine reuptake. One member of this series, duloxetine (Cymbalta(TM)) has proven to be effective in clinical trials for the treatment of depression. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.079
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物、其对映异构体、外消旋体或其盐，以及其用于治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  CN109748914B

文献信息

• 3-aryloxy-3-substituted propanamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04956388A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  The present invention provides 3-aryloxy-3-substituted propanamines capable of inhibiting the uptake of serotonin and norepinephrine.

  本发明提供了能够抑制血清素和去甲肾上腺素摄取的3-芳氧基-3-取代丙胺。
• Process for Pure Duloxetine Hydrochloride
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20090012315A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of pure Duloxetine hydrochloride comprises the steps of: a) reacting 1-(thiophen-2-yl)ethanone with dimethylamine hydrochloride, b) purifying the component in a solvent, c) reducing the component with an alkali metal borohydride, d) resolving the compound with a chiral acid, and treating the obtained compound with weak inorganic base, e) reacting the compound to give Duloxetine oxalate salt and f) converting the Duloxetine salt into its hydrochloride salt. Further the purifications of the obtained compound and of two intermediate products are described.

  制备纯度杜氯西泮盐酸盐的过程包括以下步骤：a）将1-（噻吩-2-基）乙酮与盐酸二甲胺反应，b）在溶剂中纯化组分，c）用碱金属硼氢化物还原组分，d）用手性酸分离化合物，并用弱无机碱处理所得化合物，e）反应化合物得到杜氯西泮草酸盐，f）将杜氯西泮草酸盐转化为其盐酸盐。此外，还描述了所得化合物和两个中间产物的纯化过程。
• 3-Aryloxy-3-substituted propanamines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0273658B1

  公开（公告）日：1990-10-31
• JPH07188065A
  申请人：——

  公开号：JPH07188065A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US4956388A
  申请人：——

  公开号：US4956388A

  公开（公告）日：1990-09-11