potassium (E)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate | 1202061-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: potassium (E)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• 英文别名: Potassium 4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-butenoate；Potassium 4-(4-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate；potassium;(E)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1202061-92-4
• 化学式: C₁₀H₆FO₃*K
• 分子量: 232.253
• InChiKey: LEDLNRJCRHNFSX-ZIKNSQGESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (E)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双金属催化不对称级联反应合成手性双螺四氢呋喃吲哚

  摘要：

  通过协同双核锌-AzePhenol催化剂描述了一种对映选择性构建双螺四氢呋喃羟吲哚的新的有效途径。在温和的条件下，通过β，γ-不饱和α-酮酰胺和2-羟基-1-茚满酮的级联迈克尔/半缩酮化/弗里德-克拉夫茨反应，合成了多种具有优良立体选择性的双螺四氢呋喃恶吲哚。该反应可以以克级进行，催化剂负载量低（2mol％），而不会影响其效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00386
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 丙酮酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium (E)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的脱羧加成反应不对称构建α-取代的β-羟基内酯

  摘要：

  我们描述了Ni-双齿恶唑啉催化的2-氧代四氢呋喃-3-羧酸/ 2-氧代苯并-3-羧酸衍生物与不同种类的羰基的高度对映体和非对映体选择性脱羧羟醛反应。在最佳反应条件下，已生成具有全官能团四价立体中心的α-取代的β-羟基丁内酯和二氢香豆素。此外，还描述了产物的充分转化，其中通过氢化和开环反应分别顺利地构建了脂肪族叔醇和多取代的1,4-二醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02854

文献信息

• Bimetallic Catalytic Asymmetric Tandem Reaction of β‐Alkynyl Ketones to Synthesize 6,6‐Spiroketals
  作者：Shulin Ge、Weidi Cao、Tengfei Kang、Bowen Hu、Hang Zhang、Zhishan Su、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201812842

  日期：2019.3.18

  The enantioselective tandem reaction of β,γ‐unsaturated α‐ketoesters with β‐alkynyl ketones was realized by a bimetallic catalytic system of achiral AuΙΙΙ salt and chiral N,N′‐dioxide‐MgΙΙ complex. The cycloisomerization of β‐alkynyl ketone and asymmetric intermolecular [4+2] cycloaddition with β,γ‐unsaturated α‐ketoesters subsequently occurred, providing an efficient and straightforward access to

  β的对映选择性串联反应，具有β -炔基酮γ不饱和α酮酯是由非手性Au的双金属催化剂体系实现ΙΙΙ盐和手性Ñ，Ñ '二氧化物-镁ΙΙ复杂。随后发生了β-炔基酮的环异构化和不对称分子间[4 + 2]与β，γ-不饱和α-酮酸酯的加成反应，可高效，直接地获得手性多功能6,6-螺缩酮，产率高达97％，94 ％ee和> 19/1 dr此外，基于控制实验的结果，提出了一个催化循环。
• Facile synthesis of substituted diaryl sulfones <i>via</i> a [3 + 3] benzannulation strategy
  作者：Xiang-zheng Tang、Lang Tong、Hua-ju Liang、Jie Liang、Yong Zou、Xue-jing Zhang、Ming Yan、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1039/c8ob00662h

  日期：——

  base-mediated [3 + 3] benzannulation strategy for the conversion of 1,3-bis(sulfonyl)propenes and β,γ-unsaturated α-ketoesters to diaryl sulfones has been developed. This method provides facile, metal-free and efficient access to highly substituted diaryl sulfones in good to excellent yields. In addition, the sulfonyl group could be easily removed or converted to other functional groups via an organostannane

  已开发出一种由碱介导的[3 + 3]苯环芳构化策略，可将1,3-双（磺酰基）丙烯和β，γ-不饱和α-酮酸酯转化为二芳基砜。该方法可以轻松，无金属且高效地获得高取代的二芳基砜，且收率良好。另外，磺酰基可通过有机锡烷中间体容易地除去或转化为其他官能团。
• Insecticidal pyrazolines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05091405A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Pyrazolines and their intermediates, including all geometric and stereoisomers of the pyrazolines and intermediates, agricultural compositions containing the pyrazolines, and methods for use as insecticides.

  吡唑啉及其中间体，包括所有的吡唑啉和中间体的几何和立体异构体，含有吡唑啉的农业组合物，以及用作杀虫剂的方法。
• Heterocyclic pyrazoline carboxanilides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0322126A1

  公开（公告）日：1989-06-28

  Heterocyclic pyrazoline carboxanilide insecticides of the general formula: including all geometric and stereoisomers thereof, as well as agricultural compositions containing them.

  通式如下的杂环吡唑啉羧酰苯胺杀虫剂： 包括其所有几何异构体和立体异构体，以及含有它们的农用组合物。
• A Mild Method for Indium(III)-Catalyzed 1,4-Hydrosilylation of α,β-Enone Esters with Triethylsilane and Trifluoroacetic Acid
  作者：Biao Jiang、Ping Xing、Wei Zang、Zuo-gang Huang、Yue-xiong Zhan、Chuan-jun Zhu

  DOI：10.1055/s-0031-1290448

  日期：——

  A chemo- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of alpha,beta-enone esters was developed using triethylsilane and trifluoroacetic acid under indium chloride catalysis.