(1S,2R,4R)-p-mentane-1,2,8-triol | 93861-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4R)-p-mentane-1,2,8-triol
• 英文别名: (1S,2R,4R)-p-menthane-1,2,8-triol；(1S:2R:4R)-p-menthanetriol-(1.2.8)；(1S:2R:4R)-p-Menthantriol-(1.2.8)；(1S)-1r-Methyl-4t-(α-hydroxy-isopropyl)-cyclohexandiol-(1.2t)；(1S,2R,4R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-methylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 93861-30-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: KANCZQSRUGHECB-MRTMQBJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-p-mentane-1,2,8-triol 在 甲醇 、 镍 作用下， 90.0 ℃ 、6.37 MPa 条件下， 生成 (1S,2R,4R)-4-isopropyl-1-methylcyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Suomen Kemistilehti B, 1958, vol. 31, p. 61,66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-松油醇 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2R,4R)-p-mentane-1,2,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 26, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biotransformation of α-terpineol by <i>Alternaria alternata</i>
  作者：Rui-Feng Mei、Ya-Xian Shi、Wei-He Duan、Hao Ding、Xiao-Ran Zhang、Le Cai、Zhong-Tao Ding

  DOI：10.1039/c9ra08042b

  日期：——

  α-Terpineol (1), the main volatile constituent in some traditional Chinese medicines, has been reported to be metabolized to 4R-oleuropeic acid by the larvae of common cutworms. The present study verified that α-terpineol could be converted to 4R-oleuropeic acid (2) and (1S,2R,4R)-p-menthane-1,2,8-triol (3) by Alternaria alternata fermentation. Using shortened fermentation times, 7-hydroxy-α-terpineol

  α-松油醇( 1 )是一些中药中的主要挥发性成分，据报道，地老虎幼虫将α-松油醇(1)代谢为4R-油橄榄酸。本研究证实α-萜品醇可以通过链格孢发酵转化为4R-橄榄酸( 2 )和( 1S , 2R , 4R )-p-薄荷烷-1,2,8-三醇( 3 ) 。通过缩短发酵时间，7-羟基-α-萜品醇（ 2a ）被鉴定为氧化中间体，这与之前研究提出的假设一致。细胞色素 P450 酶也被证实可以催化这种生物转化。这是首次通过微生物发酵生物转化α-萜品醇的研究。
• Schmidt, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 11,13, 15
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 26, p. 2129 - 2136
  作者：Carman, Raymond M.、Fletcher, Mary T.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Suomen Kemistilehti B, 1958, vol. 31, p. 61,66
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——