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(4aS,6R,8aS,13R,14aR)-13-benzyl-6-hydroxy-3-methoxy-14-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4a,5,9,10,14,14a-hexahydro-6H-benzo[2,3]benzofuro[4,3-cd]imidazo[1,2-a]azepin-12(13H)-one
(4aS,6R,8aS,13R,14aR)-13-benzyl-6-hydroxy-3-methoxy-14-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4a,5,9,10,14,14a-hexahydro-6H-benzo[2,3]benzofuro[4,3-cd]imidazo[1,2-a]azepin-12(13H)-one | 722499-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,6R,8aS,13R,14aR)-13-benzyl-6-hydroxy-3-methoxy-14-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4a,5,9,10,14,14a-hexahydro-6H-benzo[2,3]benzofuro[4,3-cd]imidazo[1,2-a]azepin-12(13H)-one
英文别名
——
CAS
722499-81-2
化学式
C
27
H
25
F
3
N
2
O
5
mdl
——
分子量
514.501
InChiKey
GTRZOOUBOKJSJM-UMIISBCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
723.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
37.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
79.31
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
加兰他敏
Galantamine
357-70-0
C
17
H
21
NO
3
287.359
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aS,6R,8aS,13R,14aR)-13-benzyl-6-hydroxy-3-methoxy-14-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4a,5,9,10,14,14a-hexahydro-6H-benzo[2,3]benzofuro[4,3-cd]imidazo[1,2-a]azepin-12(13H)-one
在
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
四丁基溴化铵
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
N-去甲基加兰它敏氢溴酸盐
参考文献:
名称:
(+/-)-加兰他敏的仿生合成和使用远程不对称诱导的(-)-加兰他敏的不对称合成。
摘要:
(+/-)-加兰他敏(1)通过应用PIFA介导的N-(4-羟基)苯乙基-N-(3',4',5'-三烷氧基)苄基甲酰胺( 15b)作为关键步骤。由于底物(15b)中邻苯三酚部分的对称特性,苯酚偶合产生唯一的偶合产物,除了氧化剂的挥发性成分。根据上述策略的成功结果,采用新颖的远程不对称诱导合成(-)-加兰他敏(1),其中苯酚偶联产物中的七元环构象通过形成在三-O-烷基化的胆酰基氨基部分的苄基CN键上具有D-苯丙氨酸的稠合手性咪唑啉酮环。
DOI:
10.1248/cpb.54.1662
作为产物:
描述:
3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
在 palladium diacetate
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
甲酸
、
三氯化硼
、
L-Selectride
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
pyridinium chlorochromate
、
[双(三氟乙酰氧基)碘]苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
2,2,2-三氟乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 153.92h, 生成
(4aS,6R,8aS,13R,14aR)-13-benzyl-6-hydroxy-3-methoxy-14-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4a,5,9,10,14,14a-hexahydro-6H-benzo[2,3]benzofuro[4,3-cd]imidazo[1,2-a]azepin-12(13H)-one
参考文献:
名称:
(+/-)-加兰他敏的仿生合成和使用远程不对称诱导的(-)-加兰他敏的不对称合成。
摘要:
(+/-)-加兰他敏(1)通过应用PIFA介导的N-(4-羟基)苯乙基-N-(3',4',5'-三烷氧基)苄基甲酰胺( 15b)作为关键步骤。由于底物(15b)中邻苯三酚部分的对称特性,苯酚偶合产生唯一的偶合产物,除了氧化剂的挥发性成分。根据上述策略的成功结果,采用新颖的远程不对称诱导合成(-)-加兰他敏(1),其中苯酚偶联产物中的七元环构象通过形成在三-O-烷基化的胆酰基氨基部分的苄基CN键上具有D-苯丙氨酸的稠合手性咪唑啉酮环。
DOI:
10.1248/cpb.54.1662
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文献信息
Total Synthesis of (−)-Galanthamine by Remote Asymmetric Induction
作者:
Sumiaki Kodama、Yoshio Hamashima、Kiyoharu Nishide、Manabu Node
DOI:
10.1002/anie.200353636
日期:
2004.5.10
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